Thursday, November 17, 2016

El calcitriol efectos secundarios, calcitriol






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Efectos secundarios de calcitriol Para el consumidor Se aplica a calcitriol: cápsulas orales, solución oral, inyección parenteral Los efectos secundarios incluyen: La ingesta excesiva de vitamina D (manifestaciones tempranas): debilidad, dolor de cabeza, somnolencia, náuseas, sequedad de boca, estreñimiento, dolor de músculos o huesos, sabor metálico. La ingesta excesiva de vitamina D (manifestaciones tardías): poliuria, polidipsia, anorexia, pérdida de peso, nicturia, conjuntivitis calcificada, pancreatitis, fotofobia, rinorrea, prurito, hipertermia, disminución de la libido, BUN elevado, albuminuria, la hipercolesterolemia, AST elevada, elevado ALT, ectópico calcificación, nefrocalcinosis, hipertensión, arritmias cardiacas, la distrofia muscular, alteraciones sensoriales, deshidratación, apatía, se detiene el crecimiento, infecciones del tracto urinario. Para los profesionales sanitarios Se aplica a calcitriol: solución inyectable, cápsula oral, líquido oral General Los primeros signos de la ingesta excesiva de vitamina D incluyen debilidad, dolor de cabeza, somnolencia, náuseas, vómitos, sequedad de boca, estreñimiento, dolor muscular, dolor de huesos, sabor metálico, anorexia, dolor abdominal o dolor de estómago. signos tardíos incluyen poliuria, polidipsia, anorexia, pérdida de peso, nicturia, conjuntivitis (calcificada), pancreatitis, fotofobia, rinorrea, prurito, hipertermia, disminución de la libido, BUN elevado, albuminuria, la hipercolesterolemia, la elevación de AST y ALT, calcificación ectópica, nefrocalcinosis, la hipertensión , arritmias cardíacas, distrofia, alteraciones sensoriales, deshidratación, apatía, se detiene el crecimiento, infecciones del tracto urinario, y raramente, psicosis manifiesta. [Ref] Los eventos adversos fueron similares a los de la ingesta de vitamina D excesivo, síndrome de hipercalcemia o intoxicación calcio. [Ref] Metabólico Muy frecuentes (10% o más): La hipercalcemia Poco frecuentes (0,1% a 1%): disminución de la frecuencia apetito no informó: polidipsia, deshidratación, pérdida de peso, sed, hiperfosfatemia, la anorexia, la hipercolesterolemia [Ref] genitourinario Comunes (1% al 10%): hipercalciuria, infección del tracto urinario frecuencia no se informa: poliuria, nicturia, la albuminuria [Ref] Sistema nervioso Común (del 1% al 10%): Dolor de cabeza Frecuencia no informó: perturbación sensorial, somnolencia, sabor metálico informes posteriores a la comercialización: convulsivos [Ref] hipersensibilidad Frecuencia no se informa: Reacción alérgica, hipersensibilidad (incluyendo erupción cutánea, eritema, prurito y urticaria) postautorización: La anafilaxia [Ref] Gastrointestinal Común (del 1% al 10%): Dolor abdominal, náuseas Poco frecuentes (0,1% a 1%): Frecuencia Vómitos no se informa: El estreñimiento, dolor abdominal superior, íleo paralítico, sequedad de boca, pancreatitis, malestar epigástrico, diarrea [Ref] dermatológica Común (1% a 10%): Frecuencia Rash no se informa: Urticaria, eritema, prurito, eritema multiforme [Ref] Cardiovascular La frecuencia no informó: Las arritmias cardíacas, paro cardíaco, hipertensión [Ref] Hepático Frecuencia no se informa: Aumento de AST, ALT elevada [Ref] Otro La frecuencia no informó: calcinosis, fiebre, debilidad, hipertermia, calcificación ectópica, distrofia informes posteriores a la comercialización: Dolor en el pecho [Ref] Renal Poco frecuentes (0,1% a 1%): La sangre de creatinina aumento de frecuencia no informó: elevación de BUN, nefrocalcinosis, deterioro de la función renal [Ref] musculoesquelético Frecuencia no se informa: debilidad muscular, retraso del crecimiento, dolor muscular, dolor de huesos [Ref] Psiquiátrico La frecuencia no informó: apatía, trastornos psiquiátricos, disminución de la libido, psicosis manifiesta [Ref] Local La frecuencia no informó: Dolor en los informes posteriores a la comercialización de inyección: Sangrado en el sitio de la punción venosa [Ref] hematológica informes posteriores a la comercialización: La hemólisis [Ref] oncológica informes posteriores a la comercialización: Tumor pardo, el tumor no maligno en las costillas [Ref] Ocular Frecuencia no se informa: Conjuntivitis (calcificada), fotofobia [Ref] Respiratorio La frecuencia no informó: Rinorrea [Ref] referencias 1. "información del producto. Calcijex (calcitriol)." Abbott Farmacéutica, Abbott Park, IL. 2. "información del producto. Rocaltrol (calcitriol)." Laboratorios Roche, Nutley, Nueva Jersey. 3. Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0 4. Cerner Multum, Inc. "Información de producto australiano." O 0 No se puede informar de todos los efectos secundarios de calcitriol. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. Más información sobre el calcitriol recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Además, la información contenida en el mismo fármaco puede ser sensible al tiempo y no debe ser utilizado como recurso de referencia más allá de la fecha del mismo. Este material no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. Esta información es un recurso de referencia diseñado como complemento, y no un sustituto, de la competencia, experiencia. conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de seguridad, eficacia, o idoneidad para cualquier paciente determinado. Drugs. com no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de los materiales proporcionados. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Estado de drogas




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