Acticin 5 % 30g , acticin 5 % 30g

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Elimite se usa para tratar los piojos y sarna. Masajee la crema en su piel desde la cabeza hasta las plantas de los pies. Este medicamento debe ser usado también en el cuero cabelludo, la frente y la sien si se aplica a los niños, bebés y pacientes geriátricos. La cantidad habitual necesaria para tratar a un adulto es de 30 g. Por lo general, un tratamiento es suficiente para tratar la infección. No aplicar sobre la piel irritada, heridas abiertas o heridas. No tome por vía oral. Evite poner la medicación en la nariz, la boca, los ojos o los genitales. Repetir el tratamiento si los piojos todavía son vistos de una semana después de la primera aplicación. Precauciones para prevenir la reinfección a tratar su entorno (prendas de vestir, ropa de cama, sombreros, cepillos de pelo, almohadas, muebles y accesorios) cuando se trata a su cuerpo. Lavar toda la ropa, toallas y ropa de cama en agua caliente y seco a alta temperatura. El tratamiento de las superficies con permetrina, rociar los muebles de su casa. Durante el tratamiento evite los contactos sexuales o asegúrese de que todas las parejas sexuales son tratados para evitar la reinfestación de los cangrejos. Para evitar la propagación de la infección no comparta sus accesorios para el cabello, cepillos para el cabello, peines, sombreros, ropa de cama, ropa y otros artículos de uso personal. No utilice Elimite durante la lactancia. Contraindicaciones Los pacientes alérgicos a la permetrina o chrysanthemums no deben usar este medicamento. No use la crema durante amamantamiento. Los posibles efectos secundarios Este medicamento es generalmente bien tolerado. Se informó acerca de los casos raros de prurito, eritema, entumecimiento, erupción cutánea, sensación de hormigueo. Los síntomas de la reacción alérgica también son posibles: erupción cutánea, urticaria, hinchazón facial, picazón, ardor, entumecimiento u hormigueo, escozor o enrojecimiento. Interacción con otros medicamentos Elimite aplicado por encima no es probable que interactuar con otros medicamentos. Informe a su médico sobre todos los medicamentos y productos a base de hierbas que esté tomando. Dosis omitida lo general, este medicamento se usa sólo una vez. Repetir el tratamiento en siete días si es necesario. Sobredosis Los síntomas de sobredosis son desconocidos Elimite. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si sospecha una sobredosis. tabletas almacenar a una temperatura de 15-30 C (59-86 F) en un recipiente hermético seco y alejado de la humedad y la luz solar. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.

Sobre xifin , zifin

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sobre XIFIN XIFIN es una compañía de tecnología de la información de la salud dedicada a la entrega de aplicaciones de salud conectados que mejoren la calidad y la economía de la salud. La compañía y el rsquo; s plataforma de economía de la salud optimización facilita la conectividad y flujo de trabajo de automatización para acceder y compartir los datos de diagnóstico clínico y financieros para unir las partes interesadas de la salud en la entrega y el reembolso de la atención y permitir informado, racionalizado la toma de decisiones de diagnóstico y de negocios. Una base sólida Desde el principio, XIFIN y rsquo; s fundadores vieron que con el ritmo acelerado de cambio en la industria de la salud y la creciente demanda de conectividad, era necesario un nuevo paradigma. En 2001, XIFIN introdujo su innovadora solución de Laboratorio de facturación y mdash; las primeras cuentas por cobrar integrales solución de gestión financiera y diseñados utilizando un marco financiero específicamente para abordar los problemas que socavan la eficacia y la eficiencia de los laboratorios y rsquo; la gestión del ciclo de ingresos. Aprovechando su plataforma basada en la nube. XIFIN envolvió su solución en un amplio conjunto de servicios gestionados que eliminan no sólo el costo de TI y la carga de mantenimiento que normalmente acompaña el software, sino que también dio a la tarea sin fin de mantener la lógica de datos y edita corriente y para realizar todo el procesamiento y la gestión diaria presentaciones de línea. Hoy en día, XIFIN y rsquo; servicio de soluciones de facturación de los proveedores de servicios de diagnóstico s de todo tipo y mdash; incluyendo, alcance clínico del hospital, anatomía patológica, diagnóstico molecular, toxicología, dispositivos médicos, y los proveedores de radiología que van desde nuevas empresas en fase inicial a la nación y rsquo; s grandes laboratorios y prácticas. XIFIN procesa más de 60 millones de reclamaciones por año en nombre de sus clientes, y ha realizado más de $ 3 mil millones en ganancias netas de recuperación de costes acumulativos para ellos. Una plataforma para hoy y mañana Desde 2001, XIFIN ha continuado ampliando su plataforma y ampliar su oferta en favor de la salud conectada. Reconociendo que la digitalización continua de la asistencia sanitaria representa una oportunidad para ofrecer conectividad paciente de extremo a extremo, XIFIN y sus socios continúan desarrollando portales y aplicaciones que se basan en la columna vertebral de Economía de la Salud plataforma de optimización y emplear tecnologías de servicios web para tal fin. Con XIFIN LIS en cualquier lugar. XIFIN economía de la salud se extiende más profundamente en la optimización de las organizaciones de proveedores de diagnóstico, y con XIFIN ProNet. economía de la salud optimización se extiende a través de la colaboración y la consulta con el médico. XIFIN ha aprovechado aún más su experiencia en el tratamiento de algunos de los datos más complejos y flujos de trabajo en la actualidad de la salud, para desarrollar su inteligencia de negocios de clase mundial. XIFIN Business Intelligence da a nuestros clientes la información que necesitan, cuando lo necesitan, y donde lo necesitan, para tomar las mejores decisiones financieras y clínicas. El hilo conductor a lo largo XIFIN es una visión de Optimized Economía de la Salud y el mdash; la creación de un entorno en el que los pacientes reciban la mejor atención médica al menor costo posible para ellos y para el sistema sanitario en su conjunto. Cada aspecto de nuestras soluciones apoya esta visión y mdash; desde la entrega de la nube para proporcionar servicios gestionados avanzados; del énfasis en la interoperabilidad basada en estándares seguro y conectividad, a una dedicación a la medición de los resultados, el análisis y la optimización. Nuestro objetivo es desbloquear un mundo donde la salud opera con eficiencia y hace, decisiones informadas optimizados; donde se aprovecha la información tanto para construir organizaciones saludables y para ofrecer la mejor atención y el paciente los resultados posibles.

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crema de clobetasol Antes de usar la crema de clobetasol: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con la crema de clobetasol. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene el sarampión, la tuberculosis (TB), la varicela, herpes zóster, o ha tenido una vacunación reciente si tiene una infección de la piel o adelgazamiento de la piel (atrofia) Algunos medicamentos pueden interactuar con la crema de clobetasol. Sin embargo, no hay interacciones específicas con crema de clobetasol se conocen en este momento. Pregúntele a su médico si la crema de clobetasol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar la crema de clobetasol: Utilizar una crema de clobetasol como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Aplique una pequeña cantidad de medicamento en el área afectada. Frote suavemente la medicina hasta que se distribuye de manera uniforme. Lávese las manos inmediatamente después de aplicar la crema de clobetasol, a menos que sus manos son parte de la zona tratada. No vende ni envuelva el área afectada a menos que sea aprobado por su médico. El tratamiento debe limitarse a 2 semanas consecutivas. Si se olvida una dosis de crema de clobetasol, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar la crema de clobetasol. Informacion de Seguridad Importante: No use más de 50 gramos por semana. Evite el contacto con los ojos. No utilice crema de clobetasol para otras condiciones de la piel en un momento posterior. No utilice crema de clobetasol para la dermatitis del pañal. crema Clobetasol tiene un corticosteroide en ella. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si tiene un corticosteroide (por ejemplo, hidrocortisona) en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan la crema de clobetasol. crema de clobetasol debe utilizarse con extrema precaución en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de la crema de clobetasol durante el embarazo. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna después de uso tópico. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza la crema de clobetasol, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de la crema de clobetasol: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); ardiente; Comezón; rojez; adelgazamiento de la piel o decoloración; hinchazón. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. crema de clobetasol puede ser nocivo si se ingiere. El almacenamiento adecuado de la crema de clobetasol: Tienda crema de clobetasol a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No utilice cerca de una llama abierta. Mantenga la crema de clobetasol fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre la crema de clobetasol, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. crema de clobetasol es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener la crema de clobetasol o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre la crema de clobetasol. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a la crema de clobetasol. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de la crema de clobetasol. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información acerca de clobetasol tópico

Celecoxib medlineplus medicinas , cloxib

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celecoxib Las personas que toman medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (excepto la aspirina) como celecoxib pueden tener un mayor riesgo de tener un ataque al corazón o un derrame cerebral que las personas que no toman estos medicamentos. Estos eventos pueden ocurrir sin previo aviso y pueden causar la muerte. Este riesgo puede ser mayor para las personas que toman estos medicamentos durante mucho tiempo. No tome un AINE como celecoxib, si usted ha tenido recientemente un ataque al corazón, a menos que se lo indique su médico. Informe a su médico si usted o alguien en su familia tiene o ha tenido una enfermedad cardiaca, un ataque al corazón o un infarto cerebral, si fuma, y ​​si usted tiene o alguna vez ha tenido colesterol alto, presión arterial alta o diabetes. Busque atención médica de emergencia de inmediato si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas: dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad en una parte o un lado del cuerpo, o dificultad para hablar. Si va a someterse a un injerto de derivación de arteria coronaria (CABG, un tipo de cirugía del corazón), no debe tomar celecoxib inmediatamente antes o inmediatamente después de la cirugía. Los AINE como celecoxib pueden causar úlceras, hemorragias, o perforaciones en el estómago o el intestino. Estos problemas pueden desarrollarse en cualquier momento durante el tratamiento, presentarse sin síntomas previos y pueden causar la muerte. El riesgo puede ser mayor para las personas que toman estos medicamentos durante mucho tiempo, las personas mayores de edad, no tienen buena salud o beber grandes cantidades de alcohol durante el tratamiento con celecoxib. Informe a su médico si usted bebe grandes cantidades de alcohol o si toma cualquiera de los siguientes medicamentos: anticoagulantes ( 'diluyentes de la sangre') como warfarina (Coumadin, Jantoven); aspirina; otros AINE, como ibuprofeno (Advil, Motrin) o naproxeno (Aleve, Naprosyn); Los esteroides orales como dexametasona, metilprednisolona (Medrol) y prednisona (Rayos); Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), tales como citalopram (Celexa), fluoxetina (Prozac, Sarafem, Selfemra, en Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Paxil, Pexeva), y sertralina (Zoloft); o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina noradrenalina (IRSN), tales como la desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), duloxetina (Cymbalta) y venlafaxina (Effexor XR). También informe a su médico si tiene o ha tenido úlceras o hemorragias en el estómago o los intestinos u otros trastornos hemorrágicos. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, deje de tomar celecoxib y llame a su doctor: dolor de estómago, ardor de estómago, vómitos con material sangre o con aspecto de café molido, sangre en las heces o heces negras y alquitranadas. Mantenga todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su médico controlará sus síntomas y probablemente ordenará ciertas pruebas para comprobar la respuesta de su cuerpo a celecoxib. Asegúrese de informar a su médico cómo se siente, para que su médico puede prescribir la cantidad correcta de medicamento para tratar su condición con el riesgo más bajo de efectos secundarios graves. Su médico o farmacéutico le darán la hoja de información al paciente del fabricante (Guía del medicamento) al iniciar el tratamiento con celecoxib y cada vez que renueve su receta. Lea cuidadosamente la información y consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www. fda. gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para conseguir la Guía del medicamento. ¿Por qué se prescribe este medicamento? Celecoxib se usa para aliviar el dolor, sensibilidad, hinchazón y rigidez causada por la osteoartritis (artritis causada por un deterioro del recubrimiento de las articulaciones), artritis reumatoide (artritis causada por la hinchazón del revestimiento de las articulaciones) y la espondilitis anquilosante (artritis que afecta principalmente la columna vertebral). También se utiliza para tratar la artritis reumatoide juvenil (un tipo de artritis que afecta a los niños) en niños de 2 años de edad y mayores. Celecoxib también se utiliza para el tratamiento de períodos menstruales dolorosos y para aliviar otros tipos de dolor a corto plazo, incluyendo el dolor causado por las lesiones, cirugía y otros procedimientos médicos o dentales, o condiciones médicas que duran un tiempo limitado. Celecoxib está en una clase de los AINE llamados inhibidores de la COX-2. Funciona al detener la producción del cuerpo de una sustancia que causa dolor y la inflamación. ¿Cómo se debe usar este medicamento? Celecoxib es en cápsulas para tomar por vía oral. Por lo general se toma una o dos veces al día. Si usted está tomando hasta 200 mg de celecoxib a la vez, es posible tomar el medicamento con o sin comida. Si usted está tomando más de 200 mg de celecoxib a la vez, usted debe tomar el medicamento con alimentos. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro de si necesita tomar su medicamento con alimentos. Para ayudarle a acordarse de tomar el celecoxib, tómelo a la misma hora (s) todos los días. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome celecoxib según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. Si no puede tragar las cápsulas o si le está dando esta medicina a un niño, es posible abrir las cápsulas y espolvorear el contenido sobre una cucharada de puré de manzana frío oa temperatura ambiente. Es posible preparar la mezcla por adelantado y almacenarla para un máximo de 6 horas en el refrigerador. Cuando esté listo para tomar su medicación, trague toda la mezcla. A continuación, beber agua para lavar la mezcla y asegúrese de que ha tragado todo. Otros usos para este medicamento Celecoxib también se utiliza a veces con cirugía y otros tratamientos para reducir el número de pólipos (crecimientos anormales) en el colon (intestino grueso) y el recto en pacientes con poliposis adenomatosa familiar (una condición en la que cientos o miles de pólipos en el colon y se puede desarrollar cáncer). Hable con su médico acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su condición. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar celecoxib, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico al celecoxib, aspirina u otros AINE, como ibuprofeno (Advil, Motrin) y naproxeno (Aleve, Naprosyn), medicamentos a base de sulfa, a otros medicamentos, oa cualquiera de los ingredientes inactivos en las cápsulas de celecoxib. Consulte a su farmacéutico para obtener una lista de los componentes inactivos. informe a su médico ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos que aparecen en la sección de ADVERTENCIA y cualquiera de los siguientes: inhibidores de la enzima (ACE) convertidora de la angiotensina como benazepril (Lotensin, en Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, en Vaseretic), fosinopril, lisinopril ( en Zestoretic), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon, en Prestalia), quinapril (Accupril, en Quinaretic), ramipril (Altace), y trandolapril (Mavik, en Tarka); bloqueadores del receptor de angiotensina tales como candesartán (Atacand, en Atacand HCT), eprosartán (Teveten), irbesartán (Avapro, en Avalide), losartán (Cozaar, en Hyzaar), olmesartán (Benicar, en Azor, en Benicar HCT, en Tribenzor), telmisartán (Micardis, Micardis en HCT, en TWYNSTA), y valsartán (en Exforge HCT); beta-bloqueadores como atenolol (Tenormin, en Tenoretic), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, en Dutoprol), nadolol (Corgard, en Corzide) y propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran); diuréticos (píldoras para eliminar líquido); fluconazol (Diflucan); y litio (Lithobid). Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido alguna de las condiciones mencionadas en la sección de ADVERTENCIA o asma, especialmente si frecuentemente tiene congestión o secreción nasal o pólipos nasales (hinchazón de la mucosa de la nariz); hinchazón de las manos, los brazos, los pies, los tobillos o las pantorrillas; insuficiencia cardíaca; o enfermedad del hígado o del riñón. informe a su médico si está embarazada, especialmente si se encuentra en los últimos meses de su embarazo, planea quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras está tomando celecoxib, llame a su médico. si va a realizar una cirugía, incluyendo la dental, dígale al doctor o dentista que usted está tomando celecoxib. ¿Qué dieta especial debo seguir? Celecoxib puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: Diarrea gases o hinchazón dolor de garganta síntomas de resfriado Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas o de los mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente. No tome más de celecoxib hasta que hable con su médico. el aumento de peso sin explicación falta de aliento o dificultad para respirar hinchazón del abdomen, los pies, los tobillos o las pantorrillas náusea cansancio excesivo sangrado o magulladuras inusuales Comezón falta de energía pérdida de apetito dolor en la parte superior derecha del estómago coloración amarillenta de la piel o los ojos síntomas parecidos a la gripe ampollas fiebre erupción urticaria hinchazón de la cara, garganta, lengua, labios, ojos o las manos ronquera dificultad para tragar o respirar piel pálida latidos cardíacos acelerados turbio, descolorido, o sangre en la orina dolor de espalda dificultad para orinar o dolor micción frecuente, especialmente por la noche Celecoxib puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras está tomando este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). medicamentos que no sean necesarios deben ser desechados de una manera especial para asegurarse de que los animales domésticos, los niños y otras personas no pueden consumirlos. Sin embargo, no se debe vaciar este medicamento por el inodoro. En lugar de ello, la mejor manera de deshacerse de su medicación es a través de un medicamento para llevar de nuevo el programa. Consulte a su farmacéutico o acudir al servicio de basura / reciclaje local para aprender acerca de programas de devolución de su comunidad. Ver Eliminación segura de la FDA de la página web del Medicamento (http://goo. gl/c4Rm4p) para obtener más información si usted no tiene acceso a un programa de devolución. En caso de emergencia / sobredosis En caso de sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: falta de energía somnolencia náusea vómitos dolor de estómago material de vómitos con sangre o con aspecto de café molido alquitranadas, sangre o negras pérdida de consciencia urticaria erupción hinchazón de los ojos, la cara, lengua, labios, garganta, brazos, manos, pies, tobillos o las pantorrillas dificultad para respirar o tragar ¿Qué otra información de importancia debería saber? No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar esta prescripción. Su presión arterial debe controlarse periódicamente durante el tratamiento. Es importante que mantenga una lista escrita de todas las medicinas sin receta médica (over-the-counter) que esté tomando, así como cualquier producto, tales como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista cada vez que visita un médico o si es admitido a un hospital. También es una información importante para llevar con usted en caso de emergencias. Nombres de marca

Cleocin , clindesse ( clindamicina ) de dosificación , indicaciones , interacciones , adverse effects , y más , clind

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clindamicina (Rx) Marca y otros nombres: Cleocin Cleocin, Pediátrica, mucho más. Clindesse, ClindaMax dentro de la vagina Las advertencias de recuadro negro diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha informado y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal C difficile produce toxinas A y B, que contribuyen a CDAD; cepas de C. difficile hypertoxin productoras aumentan la morbilidad y la mortalidad (más probabilidades de ser refractarios a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía) Si CDAD sospechoso o confirmado, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile Contraindicaciones Hipersensibilidad a la clindamicina, lincomicina componentes, o de formulación precauciones profilaxis de la endocarditis: Usar sólo para los pacientes de alto riesgo, por las últimas guías de la AHA Riesgo de la colitis seudomembranosa potencialmente mortal, hongos o sobreinfección bacteriana en el uso prolongado; interrumpir el tratamiento si se produce calambres abdominales importantes, diarrea, o el paso de sangre y moco Puede aumentar el riesgo de bacterias resistentes a los fármacos si está prescrito en ausencia de infección bacteriana comprobada o se sospecha fuertemente Tenga precaución en la insuficiencia hepática, anomalías hepáticas monitorear; determinaciones de enzimas hepáticas periódicas deben realizarse en el tratamiento de pacientes con enfermedad hepática grave No debe utilizarse en la meningitis debido a la penetración inadecuada en el LCR reacciones cutáneas graves, incluyendo necrólisis epidérmica tóxica, reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), y el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), algunos con desenlace fatal, informaron; suspender de forma permanente si se producen reacciones producto parenteral contiene alcohol bencílico, que se ha asociado con el síndrome de jadeo y muerte en recién nacidos Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis No es para la administración en forma de bolo; infundir durante 10-60 min Considere la posibilidad de clostridium difficile en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos Las reacciones anafilácticas graves requieren tratamiento inmediato de emergencia con epinefrina; oxígeno e intravenosa corticosteroides también se deben administrar como se indica Prescribir con precaución en personas atópicas procedimientos quirúrgicos indicados deben llevarse a cabo en conjunción con la terapia antibiótica modifique la dosificación de clindamicina puede no ser necesario en pacientes con enfermedad renal Embarazo & amp; Lactancia clasificado en la categoría: B En los ensayos clínicos con mujeres embarazadas, la administración sistémica de clindamicina durante el segundo y tercer trimestres, no se ha asociado con una mayor frecuencia de anomalías congénitas Lactancia: Se excreta en la leche materna; fabricante sugiere drogas interrumpir o no hacer enfermera (Comité AAP afirma compatibles con la lactancia) Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. IV Incompatibilidades Aditivo: aminofilina, ceftriaxona, ciprofloxacina, gentamicina / cefazolina, ranitidina (?) Y-sitio: alopurinol, azitromicina, doxapram, filgrastim, fluconazol, idarrubicina Notificado a ser físicamente incompatible con aminofilina, ampicilina, barbitúricos, Ca-gluconato, sulfato de magnesio, y la fenitoína; otros informes dicen que la ampicilina es compatible aditivo y sulfato de magnesio es compatible en forma de Y IV Compatibilidades Solución: Compatible con la mayoría de los diluyentes comunes Aditivo: amikacina, aztreonam, cefazolina, cefepima, cefoperazona, cefotaxima, cefoxitina, ceftazidima, cefuroxima, cimetidina, fluconazol, gentamicina, heparina, hidrocortisona, kanamicina, metilprednisolona, ​​metoclopramida, metronidazol, netilmicina, ofloxacina, KCl, penicilina G, piperacilina, Na - bicarbonate, tobramicina, verapamil, vitamina B / C Jeringa: amikacina, aztreonam, la cafeína, la gentamicina, la heparina Y-sitio: amifostina, amiodarona, anfotericina B CholSO4, amsacrina, aztreonam, bivalirudina, cefpiroma, cisatracurio, ciclofosfamida, dexmedetomidina, diltiazem, docetaxel, doxorubicina liposomal, enalaprilato, esmolol, etopósido PO4, Fenoldopam, fludarabina, foscarnet, gatifloxacina, gemcitabina, granisetrón, hetalmidón, hidromorfona, heparina, labetalol, levofloxacino, linezolid, meperidina, morfina, midazolam, milrinona, nicardipina, ondansetrón, perfenazina, piperacilina / tazobactam, propofol, remifentanilo, sargramostim, tacrolimus, tenipósido, teofilina, tiotepa, vinorelbina, vitamina B / C, zidovudina IV Preparación Diluir 300 y 600 mg en 50 ml de D5W Diluir 900 mg en 50 a 100 ml de D5W Diluir 1200 mg en 100 ml de D5W Administración IV infusión IV intermitente Infundir durante 10-60 minutos a una velocidad no superior a 30 mg / min Ver PI del fabricante para un ritmo rápido y mantenimiento de los niveles séricos específicos deseados 300 mg de dosis infunden más de 10 min 600 mg de dosis infunden más de 20 min 900 mg de dosis infundir durante 30 minutos 1200 mg de dosis infunden más de 60 min; no más de 1200 mg de medicamento debe ser administrado por infusión intravenosa en 1 hora infusión intravenosa continua Puede dar la infusión IV continua en lugar de intermitente después de la primera dosis ha sido dada por infusión intravenosa rápida Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Acerca de Medscape Medicamentos y Enfermedades referencia clínica de Medscape es la referencia médica más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. Los temas previstos son integrales y abarcan más de 30 especialidades médicas, que abarca: Enfermedades y Condiciones Más de 6000 artículos basados ​​en la evidencia y las enfermedades revisado por médicos y condición se organizan para responder con rapidez y de forma global preguntas clínicas y para proporcionar información en profundidad en apoyo de diagnóstico, tratamiento, y otra toma de decisiones clínicas. Temas están ilustrados ricamente con más de 40.000 fotos, videos, diagramas, imágenes radiográficas y clínicas. Más de 1000 artículos de procedimientos clínicos proporcionan instrucciones claras, paso a paso, e incluyen videos instructivos e imágenes para permitir a los médicos a dominar las técnicas más nuevas o para mejorar sus habilidades en los procedimientos que han realizado previamente. Más de 100 artículos anatomía disponen de imágenes clínicas y diagramas de los sistemas y órganos del cuerpo humano. Los artículos de facilitar la comprensión de la anatomía involucrado en el tratamiento de condiciones específicas y la realización de procedimientos. También pueden facilitar el debate médico-paciente. Más de 7100 monografías se proporcionan para los medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, así como para los medicamentos de marca, hierbas y suplementos correspondientes. También se incluyen imágenes de la droga. Interacción con otros medicamentos Comprobador Nuestra interacción de drogas inspector proporciona un acceso rápido a decenas de miles de interacciones entre los medicamentos genéricos y de marca, over-the-counter medicamentos y suplementos. Compruebe interacciones leves a graves contraindicaciones para un máximo de 30 medicamentos, hierbas y suplementos a la vez. drogas plan de salud de acceso a la información del formulario cuando se esté buscando un medicamento en particular, y ahorrar tiempo y esfuerzo para usted y su paciente. Elija entre nuestra lista completa de más de 1800 planes de seguro en los 50 estados de Estados Unidos. Personalizar sus Medscape cuenta con los planes de salud que acepta, de manera que la información que necesita se guarda y listo cada vez que miras a una droga en nuestro sitio o en la aplicación Medscape. comparar fácilmente nivel de tarjeta para medicamentos de la misma clase cuando se considera un medicamento alternativo para su paciente. Medscape de referencia cuenta con 129 calculadoras médicas que cubren fórmulas, báscula y clasificaciones. Además, más de 600 monografías de medicamentos en nuestra referencia de fármacos incluyen calculadoras de dosificación integrados. Cientos de presentaciones de diapositivas de imágenes ricas en participar visual y lectores de desafío, mientras que la expansión de su conocimiento de las enfermedades comunes y no comunes, presentaciones de casos y controversias actuales en la medicina. Haga clic en las citas dentro de los temas de drogas y enfermedades en nuestra clínica de referencia para revisar la evidencia clínica en MEDLINE. Además, buscar en la base de datos MEDLINE de artículos de revistas. Medscape es el principal destino en línea para profesionales de la salud que buscan información clínica. Además de las herramientas de referencia clínica, Medscape ofrece: clindamicina (Rx) Marca y otros nombres: Cleocin Cleocin, Pediátrica, mucho más. Clindesse, ClindaMax dentro de la vagina Las advertencias de recuadro negro diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha informado y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal C difficile produce toxinas A y B, que contribuyen a CDAD; cepas de C. difficile hypertoxin productoras aumentan la morbilidad y la mortalidad (más probabilidades de ser refractarios a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía) Si CDAD sospechoso o confirmado, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile Contraindicaciones Hipersensibilidad a la clindamicina, lincomicina componentes, o de formulación precauciones profilaxis de la endocarditis: Usar sólo para los pacientes de alto riesgo, por las últimas guías de la AHA Riesgo de la colitis seudomembranosa potencialmente mortal, hongos o sobreinfección bacteriana en el uso prolongado; interrumpir el tratamiento si se produce calambres abdominales importantes, diarrea, o el paso de sangre y moco Puede aumentar el riesgo de bacterias resistentes a los fármacos si está prescrito en ausencia de infección bacteriana comprobada o se sospecha fuertemente Tenga precaución en la insuficiencia hepática, anomalías hepáticas monitorear; determinaciones de enzimas hepáticas periódicas deben realizarse en el tratamiento de pacientes con enfermedad hepática grave No debe utilizarse en la meningitis debido a la penetración inadecuada en el LCR reacciones cutáneas graves, incluyendo necrólisis epidérmica tóxica, reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), y el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), algunos con desenlace fatal, informaron; suspender de forma permanente si se producen reacciones producto parenteral contiene alcohol bencílico, que se ha asociado con el síndrome de jadeo y muerte en recién nacidos Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis No es para la administración en forma de bolo; infundir durante 10-60 min Considere la posibilidad de clostridium difficile en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos Las reacciones anafilácticas graves requieren tratamiento inmediato de emergencia con epinefrina; oxígeno e intravenosa corticosteroides también se deben administrar como se indica Prescribir con precaución en personas atópicas procedimientos quirúrgicos indicados deben llevarse a cabo en conjunción con la terapia antibiótica modifique la dosificación de clindamicina puede no ser necesario en pacientes con enfermedad renal Embarazo & amp; Lactancia clasificado en la categoría: B En los ensayos clínicos con mujeres embarazadas, la administración sistémica de clindamicina durante el segundo y tercer trimestres, no se ha asociado con una mayor frecuencia de anomalías congénitas Lactancia: Se excreta en la leche materna; fabricante sugiere drogas interrumpir o no hacer enfermera (Comité AAP afirma compatibles con la lactancia) Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. IV Incompatibilidades Aditivo: aminofilina, ceftriaxona, ciprofloxacina, gentamicina / cefazolina, ranitidina (?) Y-sitio: alopurinol, azitromicina, doxapram, filgrastim, fluconazol, idarrubicina Notificado a ser físicamente incompatible con aminofilina, ampicilina, barbitúricos, Ca-gluconato, sulfato de magnesio, y la fenitoína; otros informes dicen que la ampicilina es compatible aditivo y sulfato de magnesio es compatible en forma de Y IV Compatibilidades Solución: Compatible con la mayoría de los diluyentes comunes Aditivo: amikacina, aztreonam, cefazolina, cefepima, cefoperazona, cefotaxima, cefoxitina, ceftazidima, cefuroxima, cimetidina, fluconazol, gentamicina, heparina, hidrocortisona, kanamicina, metilprednisolona, ​​metoclopramida, metronidazol, netilmicina, ofloxacina, KCl, penicilina G, piperacilina, Na - bicarbonate, tobramicina, verapamil, vitamina B / C Jeringa: amikacina, aztreonam, la cafeína, la gentamicina, la heparina Y-sitio: amifostina, amiodarona, anfotericina B CholSO4, amsacrina, aztreonam, bivalirudina, cefpiroma, cisatracurio, ciclofosfamida, dexmedetomidina, diltiazem, docetaxel, doxorubicina liposomal, enalaprilato, esmolol, etopósido PO4, Fenoldopam, fludarabina, foscarnet, gatifloxacina, gemcitabina, granisetrón, hetalmidón, hidromorfona, heparina, labetalol, levofloxacino, linezolid, meperidina, morfina, midazolam, milrinona, nicardipina, ondansetrón, perfenazina, piperacilina / tazobactam, propofol, remifentanilo, sargramostim, tacrolimus, tenipósido, teofilina, tiotepa, vinorelbina, vitamina B / C, zidovudina IV Preparación Diluir 300 y 600 mg en 50 ml de D5W Diluir 900 mg en 50 a 100 ml de D5W Diluir 1200 mg en 100 ml de D5W Administración IV infusión IV intermitente Infundir durante 10-60 minutos a una velocidad no superior a 30 mg / min Ver PI del fabricante para un ritmo rápido y mantenimiento de los niveles séricos específicos deseados 300 mg de dosis infunden más de 10 min 600 mg de dosis infunden más de 20 min 900 mg de dosis infundir durante 30 minutos 1200 mg de dosis infunden más de 60 min; no más de 1200 mg de medicamento debe ser administrado por infusión intravenosa en 1 hora infusión intravenosa continua Puede dar la infusión IV continua en lugar de intermitente después de la primera dosis ha sido dada por infusión intravenosa rápida Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. 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alfuzosina La alfuzosina se usa en hombres para tratar los síntomas de agrandamiento de la próstata (hiperplasia prostática benigna o HPB), que incluyen dificultad para orinar (vacilación, goteo, chorro débil, y la vejiga no se vacía), dolor al orinar, y la frecuencia y urgencia urinaria. Alfuzosina pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores alfa. Funciona relajando los músculos de la próstata y la vejiga para permitir que la orina fluya más fácilmente. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La alfuzosina se presenta como una tableta de liberación prolongada (de acción prolongada) para tomar por vía oral. Por lo general se toma una vez al día, inmediatamente después de una comida. No tome alfuzosina con el estómago vacío. Para ayudarle a acordarse de tomar alfuzosina, tomarlo después de la misma comida cada día. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tomar el alfuzosin según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. Tome las tabletas enteras; no las parta, mastique ni muela. Alfuzosina controla la HBP, pero no la cura. Siga tomando alfuzosina aunque se sienta bien. No deje de tomar alfuzosina sin consultar a su médico. Otros usos para este medicamento Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar alfuzosina, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la alfuzosina, a otros medicamentos, oa cualquiera de los ingredientes de alfuzosina. Consulte a su farmacéutico para obtener una lista de los ingredientes. informe a su médico si está tomando itraconazol (Sporanox), ketoconazol (Nizoral), o ritonavir (Norvir, en Kaletra). Su médico probablemente le dirá que no tome alfuzosina. informe a su médico si usted tiene enfermedad del hígado. Su doctor puede decirle que no tome alfuzosina. informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: amiodarona (Cordarone); aprepitant (enmiendan); atenolol (Tenormin); cimetidina (Tagamet); cisaprida (no disponible en los EE. UU.); clarithormycin (Biaxin, en Prevpac); ciclosporina (Neoral, Sandimmune); danazol (Danocrine); delavirdina (Rescriptor); diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, otros); disopiramida (Norpace), dofetilida (de Tikosyn); efavirenz (Sustiva); eritromicina (E-Mycin E. E.S., Eritrocina); fluconazol (Diflucan); fluoxetina (Prozac, Sarafem); fluvoxamina (Luvox); inhibidores de la proteasa del VIH como atazanavir (Reyataz), indinavir (Crixivan), lopinavir (Kaletra), nelfinavir (Viracept) y saquinavir (Fortovase, Invirase); anticonceptivos hormonales (píldoras anticonceptivas, anillos y parches); isoniazida (INH, Nydrazid); lovastatina (Adivicor, Altocor, Mevacor); medicamentos para la presión arterial alta; medicamentos para la disfunción eréctil (ED) como el sildenafil (Viagra), tadalafil (Cialis), o vardenafil (Levitra); metronidazol (Flagyl); moxifloxacino (Avelox); nefazodona; otros alfa-bloqueadores como doxazosina (Cardura), prazosina (Minipress), terazosina (Hytrin), y tamsulosina (Flomax); pimozida (Orap); procainamida (Procanbid, Pronestyl); quinidina (Quinidex); sertralina (Zoloft); sotalol (Betapace,); esparfloxacino (Zagam); tioridazina (Mellaril); troleandomicina (TAO); verapamilo (Calan, Covera, Isoptin, Verelan); y zafirlukast (Accolate). Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. informe a su médico si usted o cualquier miembro de su familia tiene un latido irregular del corazón; o si usted tiene o alguna vez ha tenido cáncer de próstata; angina de pecho (dolor de pecho); presión arterial baja; o enfermedad del corazón o del riñón; y si alguna vez ha convertido mareos, desmayo, o tenían la presión arterial baja después de tomar cualquier medicamento. usted debe saber que la alfuzosina es sólo para uso en los hombres. Las mujeres no deben tomar alfuzosina, sobre todo si son o podrían quedar embarazada o está en periodo de lactancia. Si una mujer embarazada toma alfuzosina, debe llamar a su médico. si va a realizar una cirugía, incluyendo la dental, dígale al doctor o dentista que usted está tomando la alfuzosina. Si necesita someterse a cirugía en el ojo en cualquier momento durante o después de su tratamiento, asegúrese de informar a su médico de que está tomando o ha tomado alfuzosina. usted debe saber que la alfuzosina puede provocar mareos, vahídos y desmayos, especialmente cuando se levanta demasiado rápido después de estar acostado. Esto es más común cuando se empieza a tomar alfuzosina. Para evitar este problema, levántese de la cama lentamente, apoyando los pies en el piso durante algunos minutos antes de ponerse de pie. Si estos síntomas no mejoran, llame a su médico. Evitar conducir, operar maquinaria o al realizar tareas peligrosas hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. ¿Qué dieta especial debo seguir? Hable con su médico si puede comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté tomando este medicamento. ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis? Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? La alfuzosina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas o de los mencionados en la sección PRECAUCIONES ESPECIALES es grave o no desaparece: cansancio dolor de cabeza secreción o congestión nasal dolor dolor de estómago acidez estreñimiento náusea disminución de la capacidad sexual dolor de garganta, fiebre, escalofríos, tos y otros signos de infección Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas, llame a su médico de inmediato: erupción hinchazón de la cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos o las pantorrillas ronquera dificultad para tragar o respirar Dolor de pecho desmayo La alfuzosina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento. ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor y la luz y el exceso de humedad (no en el baño). medicamentos que no sean necesarios deben ser desechados de una manera especial para asegurarse de que los animales domésticos, los niños y otras personas no pueden consumirlos. Sin embargo, no se debe vaciar este medicamento por el inodoro. En lugar de ello, la mejor manera de deshacerse de su medicación es a través de un medicamento para llevar de nuevo el programa. Consulte a su farmacéutico o acudir al servicio de basura / reciclaje local para aprender acerca de programas de devolución de su comunidad. Ver Eliminación segura de la FDA de la página web del Medicamento (http://goo. gl/c4Rm4p) para obtener más información si usted no tiene acceso a un programa de devolución. En caso de emergencia / sobredosis En caso de sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. Los síntomas de sobredosis pueden incluir:

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compra Gabadoz (Neurontin) en línea ahora sin receta Gabadoz (Neurontin) Explicación Gabadoz sí centran En Que Sea La Reparación De las Convulsiones. Gabadoz Se Puede también USAR para aliviar this Asociado con los nervios dañados diabéticos, Asi Como la neuralgia postherpética. Realmente Se Entrega párrafo Evitar, Así como hacer frente una Genios muy calientes Dentro de las Mujeres, junto con la perimenopausia o INCLUIDO El Cáncer de la Mama. Gabadoz Puede Ser utilizado junto con Otros Medicamentos para Convulsiones. Gabadoz this Realizando Realmente un Través de influir en las Fibras nerviosas Específicas, Asi Como sustancias Químicas Que pueden causar Convulsiones, Asi Como la incomodidad. Realmente es anticonvulsivo. Gabadoz también referido Puede Ser Como la gabapentina, Gabapin, Gabin. Asociada con titulo general de Gabadoz es en Realidad gabapentina. Marcas Asociadas con Gabadoz tienden una Ser Gabadoz, Gaborone. Gabadoz (Neurontin) Dosis Gabadoz Viene en: Baja Dosis de 300 mg de material de fricción 400 mg de material de fricción dosis regulares Gabadoz Viene en pastillas, Formulario de contacto de Fluidos, Asi Como cápsulas (300 miligramos, Cuatrocientos mg). La dosis real de Asociado con Gabadoz Depende de la clase de su Propia illness, Asi Como la Condición de Bienestar. Obtener Píldoras Gabadoz, Formulario de contacto de Fluidos, Asi Como tabletas por vía oral de: Al mismo tiempo Cada Día junto con el Agua potable. Gabadoz Puede Ser utilizado junto con Otros Medicamentos para Convulsiones. Obtener Gabadoz Tres Veces al Día con o sin comidas. Si Usted DESEA lograr v Mejores Resultados por lo general, sin Dejar de USAR Gabadoz, De Repente. Gabadoz (Neurontin) Careciendo Asocia con dosis Por lo general, ninguna dosis reciben doble. En Caso De que salte la dosis Que NECESITA Para Llevar Una Vez SE Tiene en Cuenta en Lo Que RESPECTA una deficiente do. Cuando Es hora de la dosis Que NECESITA Para Llevar un Cabo Do Propia rutina de DOSIFICACIÓN normal. Gabadoz (Neurontin) En El caso de Que Una sobredosis de Gabadoz Y Que también se evita Gran Usted NECESITA comprobar v Hacia Fuera Su Médico O INCLUSO El Médico de Inmediato. Asociado con Gabadoz sobredosis: Sensación de sueño, de doble vista, Hablar Arrastrando Las Palabras, diarrea, Problemas con la inhalación y exhalación La, Problemas con destreza. Gabadoz (Neurontin) Espacio de Almacenamiento Tienda en Temperaturas de Espacio Entre 10 y 30 Niveles de D (59, Asi Como Ochenta y Seis Niveles F) de Humedad, Asi Como La Temperatura. Fortalecer any Tipo de Medicamento sin tocar A partir del día de vencimiento. Mantener colocado de Forma Segura Fuera del Camino de los Niños Dentro De Un Cuadro de texto Que Los Niños pequeños no puedan abrir. Gabadoz Negativos (Neurontin) Efectos Gabadoz offers los Efectos Negativos. El más típico tienden a ser: el material de fricción mareo Sensación de material de fricción con un sueño vomitando el material de fricción algunos adj materiales de fricción Debilidad el material de fricción hormigueo el material de fricción agotamiento nauseas o vomitos el material de fricción el material de fricción ansiedad el material de fricción migraña Fuera de control de TODO del Cuerpo Temblando de material de fricción Problemas con el material de fricción espacio de memoria secos de material de fricción área de la boca Acciones ojos Indeseables de material de fricción el material de fricción de reflujo ácido el material de fricción congestión el material de fricción diarrea Obtener Asociado con el material de pesos corporales de fricción el material de fricción dolor de espalda baja picazón o INCLUSO de material de color rojo de fricción ojo artralgia materiales de fricción el material de fricción caliente Asociado con el verdadero material de fricción queja Asociadas con molestias material de fricción de canal auditivo Problemas con el material de fricción destreza INCLUIDO doble o materiales de fricción visión borrosa Mucho Menos típicos y tumbas Efectos Negativos en Todo el USO de Gabadoz: Reacción alérgica respuestas (urticaria, inhalando y exhalando, Cuestiones de alergia, Como Así Como la erupción) de material de fricción Soñar Despierto de material de fricción el material de fricción Sobre la Actividad carencia psicológica de materiales de fricción Estabilidad El cree de Problemas de fricción Materiales el material de fricción agresividad el material de fricción prurito el material de fricción provocación Problemas con la ingestión de materiales de fricción el material de fricción ronquera el material de fricción uneasyness Los Efectos Negativos hijo Indicaciones de basan en sí Medicamentos Que podrian Estar utilizando Pero,: Además, se Basan en su condición f de Bienestar y Otros: aspectos. Gabadoz (Neurontin) contraindicaciones Por lo general, no reciben Gabadoz si Usted es sensata una aleta de Elementos Gabadoz. Por lo general, no reciben Gabadoz en Caso de Que se espera, va a quedar Embarazada. Evitar la lactancia. Tenga Cuidado Junto con Gabadoz en Caso de Que Usted está Usando morfina (POR EJEMPLO, Porque MSIR®, Avinza, Kadian), hidrocodona (Vicodin es, dentro ¿Hydrocet), naproxeno (POR EJEMPLO, DEBIDO una Anaprox, alevoso, Naprosyn). Gabadoz Puede Ser utilizado junto con Otros Medicamentos para Convulsiones. Hacerse cauteloso junto con Gabadoz en Caso de Que se ven Afectados Y Tienen Una Breve historia Asociada con diseases Cardiovasculares, renales o INCLUIDO en el hígado. Tenga Cuidado Junto con Gabadoz si Usted Quiere Tener un Tratamiento quirúrgico. Los Niños Deben Tener Cuidado Junto con Gabadoz, ya Que PUEDE causar en la conducta. En Caso De que encuentre la somnolencia y la fatiga Durante el USO de Gabadoz Que NECESITA párrafo Evitar any Tipo de Acciones, por example, viajar o INCLUSO Equipos de Trabajo. Evite las Bebidas alcoholicas. Puede Ser dañino para Evitar el USO de Gabadoz, De Repente. Gabadoz (Neurontin) Preguntas comunes ¿ Reina: Exactamente ¿Qué implicaciones Gabadoz? El: Gabadoz Puede Ser La medicina de Alta Calidad, Que se consumen en la Reparación De Convulsiones. Gabadoz Se Puede también USAR para aliviar this Asociado con los nervios dañados diabéticos, Asi Como la neuralgia postherpética. Realmente Se Entrega párrafo Evitar, Así como hacer frente una Genios muy calientes Dentro de las Mujeres, junto con la perimenopausia o INCLUIDO El Cáncer de la Mama. Gabadoz PUEDE usarse junto con ALGUNAS de otras de búsqueda <> Convulsiones medications. Â Reina: Muy mejor approach es? El: La prospectiva del Tratamiento ideales Ser PUEDE la reparacion de las Convulsiones. Gabadoz Se Puede también USAR para aliviar this Asociado con los nervios dañados diabéticos, Asi Como la neuralgia postherpética. Realmente Se Entrega párrafo Evitar, Así como hacer frente una Genios muy calientes Dentro de las hembras junto con la perimenopausia o INCLUIDO El Cáncer de la breast. Â Reina: ¿Cuales hijo exactamente los Efectos Negativos de Gabadoz? El: Gabadoz offers los típicos Efectos Negativos, por example: mareos, Sensación de sueño, vomitos, Debilidad Alguna, hormigueo, cansancio, náuseas o vomitos, ansiedad, migraña, Fuera de controlar del corporales temblor TODO, Problemas con espacio de memoria, seca Los alrededores de la boca, ojos Acciones Indeseables, ácido reflujo, la congestión, diarrea, Obtener Asociado con el peso corporal, dolor de espalda baja, picazón o INCLUSO Los ojos de color de rojo, artralgia, cálido, Asociado con La quejarse reales, las molestias Asociadas con El Oído canal, Problemas con la destreza, doble o INCLUSO visión borrosa. 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ursodiol Ursodiol es un medicamento recetado que se utiliza para tratar y prevenir los cálculos biliares (depósitos endurecidos de fluido digestivo que pueden formar en la vesícula biliar). Se vende bajo los nombres de marca Actigall y Urso. Este medicamento también se utiliza para tratar la cirrosis biliar primaria (un trastorno autoinmune que afecta al hígado) y enfermedad hepática crónica. Además, a veces se utiliza para ayudar a prevenir el rechazo de órganos después de un trasplante de hígado. Ursodiol es un ácido biliar que se encuentra naturalmente en el cuerpo. Su función es reducir la producción de colesterol y disolviéndolo en la bilis, por lo que no puede formar piedras. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el ursodiol en 1987. Está fabricado por diferentes empresas farmacéuticas. Advertencias de ursodiol Antes de tomar ursodiol, informe a su médico si tiene o ha tenido alguna vez: Cualquier enfermedad del hígado, la vesícula biliar, el páncreas o conducto biliar Una obstrucción de las vías biliares Las alergias a medicamentos Ursodiol debe tomarse durante varios meses para tener un efecto. Es posible que tenga que tomar el medicamento durante un máximo de dos años. Siga tomando ursodiol aunque se sienta bien. No deje de usar el medicamento sin antes consultar con su médico. Su médico probablemente querrá ordenar exámenes frecuentes para comprobar la respuesta de su cuerpo al ursodiol. Mantenga todas las citas con el consultorio del médico y de laboratorio. Este medicamento debe utilizarse con extrema precaución en los niños. La seguridad y eficacia no han sido confirmadas en este grupo de edad. Embarazo y Ursodiol Ursodiol no se cree que cause daño al feto. Aún así, hable con su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante su tratamiento. No se sabe si ursodiol pasa a la leche materna o podría perjudicar a un bebé lactante. Hable con su médico antes de amamantar mientras está tomando este medicamento. Informe a su médico sobre todos los medicamentos, sin receta, ilegal, recreativo, a base de hierbas, nutrición, dieta o medicamentos que esté tomando, especialmente: Los antiácidos que contienen aluminio, como Amphojel, Gaviscon, Maalox, o Mylanta LoCHOLEST, Prevalite, o Questran (colestiramina) Atromid-S (clofibrato) Colestid (colestipol) Los medicamentos que disminuyen su lípidos en sangre (colesterol o triglicéridos) en sangre Los medicamentos que contienen estrógeno, incluyendo píldoras anticonceptivas Las vitaminas y los suplementos a base de hierbas Ursodiol y otras interacciones Ursodiol puede causar mareos. No conduzca o realizar actividades que requieran estar alerta hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Ursodiol y Alcohol El alcohol puede empeorar los efectos secundarios de ciertos ursodiol. Hable con su médico acerca de la cantidad de alcohol es segura para beber mientras esté tomando este medicamento. Dosis ursodiol Ursodiol es en tabletas o cápsulas para tomar por vía oral. Es normalmente tomada de dos a tres veces al día. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome más o menos ursodiol de lo recomendado. Sobredosis ursodiol La diarrea severa puede ser un síntoma de una sobredosis de ursodiol. Si sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al 800-222-1222. La falta de dosis de Ursodiol Si se olvida una dosis de ursodiol, tomarla tan pronto como lo recuerde. Pero si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de medicación regular. No tome ursodiol adicional para reponer la dosis olvidada.

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Sobre Diacor & mdash; Una historia de innovación Diacor fue fundada con un único objetivo: hacer radioterapia como seguro y preciso posible. Esta visión continúa para guiar y dirigir iniciativas de nuevos productos, ya que frente a nuevos desafíos. Constantemente trabajamos con radioterapeutas y oncólogos para asegurar que somos conscientes de las necesidades cambiantes y evolución de los enfoques terapéuticos. En última instancia, nos esforzamos por: Ofrecer productos de terapia de radiación que trabajan con precisión y como se esperaba y mdash; cada vez que los utilizan Llevar a cabo investigación y desarrollo en curso para identificar las necesidades y desarrollar soluciones de valor Proporcionar ventas sin precedentes y soporte de productos, hoy y mañana Desarrollar relaciones de distribuidores que nos permiten duradero para servir mejor a nuestra base de clientes en todo el mundo Hitos Desde nuestra fundación en 1983, Diacor se ha convertido en una fuente de confianza para los productos innovadores que satisfagan las necesidades cambiantes en la configuración de la terapia de radiación 2013 Zephyr & registro; XL mejorada para MR radioterapia guiada por RM con GE Escáneres, Sistema de Transferencia Lateral para GE Diagnóstico por la Imagen 2012 Zephyr XL paciente Posicionamiento y Transferencia certificación de sistemas, Australia TGA, ANVISA Certificación 2011 MammoRx e Integra las familias de productos que se venden a las industrias Orfit 2010 Paciente Sistema de Posicionamiento y Transferencia Zephyr HDR 2007 Integra & registro; Cabeza y cuello Sistema de inmovilización 2005 superposiciones CT para CT y de la PET / CT de 2003 MammoRx & registro; Seno de fibra de carbono Juntas, ISO 13485 2000 CENTRALITE & registro; CT Moving Laser System 1998 CENTRALITE verde de diodos láseres fijos, Diacor logra ISO 9001, EN 46001 certificaciones 1996 RadAssist & registro; / Junta de mama CT Los láseres de diodo 1994 CENTRALITE Red Fija 1993 Bilateral Junta Inmovilización RadAssist Ferias y eventos Diacor está llegando a una ciudad cerca de usted. Ver nuestra actualizado calendario de eventos. certificaciones Diacor productos se someten a rigurosas pruebas para garantizar la calidad. Más información sobre nuestras certificaciones.

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NO use cloranfenicol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de cloranfenicol ha tenido previamente graves efectos secundarios de cloranfenicol usted tiene un recuento bajo de color blanco o de glóbulos rojos o disminución de las plaquetas sanguíneas usted tiene una infección leve, como una gripe, infección fría, la garganta, o si está utilizando cloranfenicol para prevenir una infección bacteriana usted está tomando otros medicamentos que pueden disminuir la médula ósea (por ejemplo, quimioterapia contra el cáncer); consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro si alguno de sus otros medicamentos pueden disminuir su médula ósea. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con cloranfenicol. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene anemia, problemas de médula ósea, enfermedad hepática, o problemas renales. Algunos medicamentos pueden interactuar con cloranfenicol. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: (Por ejemplo, warfarina) debido a efectos secundarios, incluyendo riesgo de sangrado, se pueden aumentar los anticoagulantes Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína) o (por ejemplo, gliburida), ya que las acciones y los efectos secundarios de estos medicamentos pueden aumentar las sulfonilureas. Los medicamentos que pueden disminuir la médula ósea (por ejemplo, quimioterapia contra el cáncer), porque el riesgo de efectos secundarios graves, como los bajos niveles de plaquetas y recuentos bajos de glóbulos blancos, pueden incrementarse; consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro si alguno de sus medicamentos pueden disminuir su médula ósea. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si cloranfenicol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: No exceder la dosis recomendada o el uso de cloranfenicol durante más tiempo de lo prescrito sin consultar con su médico. El cloranfenicol es eficaz sólo contra las bacterias. No es eficaz para el tratamiento de infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Es importante utilizar cloranfenicol para el ciclo completo de tratamiento. El no hacerlo puede disminuir la eficacia de cloranfenicol y aumentar el riesgo de que las bacterias ya no será sensible a cloranfenicol y no podrán ser tratados por este u otros antibióticos en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de cloranfenicol puede causar una segunda infección. Su médico puede querer cambiar su medicamento para el tratamiento de la infección por el segundo. Póngase en contacto con su médico si aparecen signos de una segunda infección. Si los síntomas del "síndrome gris" (hinchazón del abdomen, pálida o coloración azul de la piel, vómitos, shock, dificultad para respirar, la negativa para succionar, deposiciones blandas verdes, músculos flácidos, baja temperatura) se produce en un recién nacido o lactante, consulte a su médico . La muerte puede ocurrir en cuestión de horas del inicio de los síntomas. Detener uso de cloranfenicol cuando los síntomas aparecen por primera vez aumenta la probabilidad de una recuperación completa. El cloranfenicol puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir infecciones. Prevenir la infección evitando el contacto con personas con resfriados u otras infecciones. Notificar a su médico de cualquier signo de infección, como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. El cloranfenicol puede reducir el número de células formadoras de coágulos (plaquetas) en la sangre. Para evitar el sangrado, evitar situaciones en las que pueden producirse hematomas o lesiones. Informe de cualquier sangrado inusual, moretones, sangre en las heces o heces oscuras y pegajosas con su médico. Pacientes con Diabetes - El cloranfenicol pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Compruebe los niveles de azúcar en la sangre y consulte a su médico antes de ajustar la dosis de su medicamento para la diabetes. Pruebas de laboratorio, incluyendo un recuento sanguíneo completo, se puede realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El cloranfenicol utilizar con extrema precaución en niños menores de 1 año. La seguridad y eficacia en este grupo de edad no han sido confirmadas. El cloranfenicol utilizar con extrema precaución en niños menores de 10 años que tienen diarrea o una infección del estómago o del intestino. El cloranfenicol utilizar con extrema precaución en los niños prematuros ya término, ya que pueden ser más sensibles a los efectos de cloranfenicol, especialmente el riesgo de "síndrome gris". Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada mientras toma cloranfenicol, discuta con su médico los beneficios y riesgos del uso de cloranfenicol durante el embarazo. El cloranfenicol debe utilizarse con extrema precaución durante el embarazo y el parto a término debido a que el feto puede experimentar efectos secundarios graves. El cloranfenicol se excreta en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando cloranfenicol.

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Fosfato de cloroquina oral El fosfato de cloroquina es en tabletas para tomar por vía oral. Para la prevención de la malaria en los adultos, una dosis se toma normalmente una vez por semana en exactamente el mismo día de la semana. Su médico le dirá la cantidad de tabletas para tomar por cada dosis. Una dosis se toma a partir de 2 semanas antes de viajar a un área donde la malaria es común, mientras se encuentra en la zona, y después de 8 semanas después de regresar de la zona. Si no puede iniciar 2 semanas antes de viajar, el médico puede decirle que tome el doble de la dosis de forma inmediata. Para el tratamiento de los ataques agudos de malaria en los adultos, una dosis se toma normalmente de forma inmediata, seguida de la mitad de la dosis de 6 a 8 horas más tarde y luego la mitad de la dosis una vez al día durante los próximos 2 días. Para la prevención y tratamiento de la malaria en bebés y niños, la cantidad de fosfato de cloroquina se basa en el peso del niño. Su médico calculará esta cantidad y le dirá la cantidad fosfato de cloroquina debe recibir su hijo. Para el tratamiento de la amebiasis, una dosis se toma normalmente durante 2 días y luego la mitad de la dosis todos los días durante 2 a 3 semanas. Por lo general se toma en combinación con otros amibicidas. El fosfato de cloroquina puede causar un malestar estomacal. Tome fosfato de cloroquina con la comida. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Utilizar fosfato de cloroquina según lo indicado. No use más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. Otros usos para este medicamento El fosfato de cloroquina se utiliza ocasionalmente para disminuir los síntomas de la artritis reumatoide y para tratar el lupus eritematoso sistémico y discoide lupus, la esclerodermia, el pénfigo, el liquen plano, la polimiositis, la sarcoidosis y la porfiria cutánea tarda. Hable con su médico acerca de los posibles riesgos de usar este medicamento para tratar su condición. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de utilizar fosfato de cloroquina, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico al fosfato de cloroquina, clorhidrato de cloroquina (Aralen HCl), hidroxicloroquina (Plaquenil), oa otros medicamentos. informe a su médico ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente paracetamol (Tylenol, otros), cimetidina (Tagamet), productos de hierro, isoniazida (Nydrazid), caolín, trisilicato de magnesio (Gaviscon), metotrexato (Rheumatrex), niacina, rifampicina (Rifadin, Rimactane), y vitaminas y productos herbarios. informe a su médico si tiene o ha tenido una enfermedad hepática, deficiencia de G-6-PD, problemas de audición, porfiria u otros trastornos de la sangre, la psoriasis, cambios en la visión, debilidad en las rodillas y los tobillos, o si usted bebe grandes cantidades de alcohol. informe a su médico si alguna vez ha tenido cambios en la visión mientras toma fosfato de cloroquina, clorhidrato de cloroquina (Aralen HCl) o hidroxicloroquina (Plaquenil). informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si queda embarazada durante el uso de fosfato de cloroquina, llame a su médico. informe a su médico si está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho. El fosfato de cloroquina puede hacer daño al bebé lactante. ¿Qué dieta especial debo seguir?

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AK-Beta ¿Cuál es AK-Beta (levobunolol ophthalmic)? Levobunolol es un beta-bloqueador que reduce la presión dentro del ojo. Levobunolol ophthalmic (para los ojos) se usa para tratar el glaucoma de ángulo abierto y otras causas de presión alta dentro del ojo. Levobunolol oftálmico podría también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre AK-Beta (levobunolol oftálmico)? No use esta medicina si usted es alérgico al levobunolol, o si usted tiene asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), latido cardiaco lento, o una condición cardíaca conocida como "bloqueo AV." Antes de usar este medicamento, informe a su médico si tiene problemas respiratorios, como bronquitis o enfisema, una historia de enfermedad coronaria o insuficiencia cardíaca congestiva, diabetes, antecedentes de accidente cerebrovascular, coágulo de sangre, o problemas de circulación, un trastorno de la tiroides, o un trastorno muscular como la miastenia gravis. No permita que el gotero toque ninguna superficie, incluyendo sus ojos o sus manos. Si el gotero se contamina, podría causar una infección en su ojo, lo que puede conducir a la pérdida de la vista o daño grave al ojo. levobunolol oftálmico a veces se administra junto con otros medicamentos para los ojos. No use ninguna otra medicina salvo que su médico le ha recetado. Si utiliza otro tipo de medicina, úsela por lo menos 10 minutos antes o después de usar levobunolol oftálmico. No utilice los medicamentos al mismo tiempo. levobunolol ophthalmic puede causar visión borrosa. Tenga cuidado si usted conduce un vehículo o tenga que hacer algo demande se pueda ver con claridad. No use este medicamento mientras esté usando lentes de contacto. Levobunolol ophthalmic puede contener un conservante que puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas. Espere al menos 15 minutos después de usar levobunolol antes de ponerse los lentes de contacto. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de AK-Beta (levobunolol ophthalmic)? No use esta medicina si usted es alérgico al levobunolol, o si tiene: asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); latido cardiaco lento; o una condición cardíaca conocida como "bloqueo AV." Si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para poder usar esta medicina con seguridad: problemas respiratorios como la bronquitis o enfisema; un historial de enfermedad del corazón o insuficiencia cardíaca congestiva; antecedentes de accidente cerebrovascular, coágulo de sangre, o problemas de la circulación; un trastorno de la glándula tiroidea; o un trastorno muscular, como la miastenia gravis. FDA embarazo categoría C. No se sabe si el levobunolol oftálmico puede hacer daño al bebé nonato. Antes de usar este medicamento, informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si el levobunolol pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo usar AK-Beta (levobunolol oftálmico)? Use levobunolol oftálmico exactamente como se lo indique su médico. No use la medicina en cantidades mayores, o la use por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Lávese las manos antes de usar las gotas para los ojos. No use este medicamento mientras esté usando lentes de contacto. Levobunolol ophthalmic puede contener un conservante que puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas. Espere al menos 15 minutos después de usar levobunolol antes de ponerse los lentes de contacto. Para aplicar las gotas para los ojos: Incline la cabeza hacia atrás y jale hacia abajo su párpado inferior. Sostenga el gotero sobre el ojo con la punta del gotero hacia abajo. Mire hacia arriba y lejos del gotero y deje que caiga una gota, luego cierre el ojo. Aplique una leve presión sobre la esquina interior del ojo (cerca de su nariz) por alrededor de 1 minuto para que el líquido se drene por el conducto lagrimal. Si usa más de una gota en el mismo ojo, espere aproximadamente 5 minutos antes de ponerse la siguiente gota. No permita que la punta del gotero toque ninguna superficie, incluyendo sus ojos o sus manos. Si el gotero se contamina, podría causar una infección en su ojo, lo que puede conducir a la pérdida de la vista o daño grave al ojo. No use las gotas para los ojos si el líquido ha cambiado de color o tiene partículas en ella. Llame a su médico para una nueva receta. Informe a su médico de inmediato si usted tiene alguna herida o infección ocular. Si tiene algún tipo de cirugía, dígale al cirujano en adelantado que usted está usando levobunolol oftálmico. Es posible que necesite dejar de usar la medicina por un breve tiempo. Guarde esta medicina a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. Mantenga la botella bien cerrada cuando no esté en uso. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Use la medicina tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis pasada y use la medicina a la próxima hora regularmente programada. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de sobredosis pueden incluir latido cardiaco lento, sensación de falta de aire, hinchazón, aumento de peso rápido, o desmayo. ¿Qué debo evitar mientras uso AK-Beta (levobunolol ophthalmic)? levobunolol ophthalmic puede causar visión borrosa. Tenga cuidado si usted conduce un vehículo o tenga que hacer algo demande se pueda ver con claridad. levobunolol oftálmico a veces se administra junto con otros medicamentos para los ojos. No use ninguna otra medicina salvo que su médico le ha recetado. Si utiliza otro tipo de medicina, úsela por lo menos 10 minutos antes o después de usar levobunolol oftálmico. No utilice los medicamentos al mismo tiempo. AK-Beta (levobunolol oftálmico) efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar esta medicina y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: severa hinchazón, picazón, ardor, enrojecimiento, dolor o incomodidad en o alrededor del ojo; drenaje, costra, o supuración de los ojos o los párpados; broncoespasmo (sibilancias, opresión en el pecho, dificultad para respirar); latido cardiaco lento, pulso débil, desmayo, respiración lenta (la respiración puede parar); falta de aliento, aun con poco esfuerzo; hinchazón, ganancia de peso rápida; o ampollas, descamación, y sarpullido rojo. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: ardor, escozor, picazón o molestias en los ojos; inflamación leve u ojos hinchados; dolor de cabeza, mareo, sensación de girar; depresión, confusión, sensación de cansancio; sarpullido leve o picazón; o Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a AK-Beta (levobunolol ophthalmic)? Antes de usar el levobunolol oftálmico, informe a su médico si usted está usando alguna de las siguientes drogas: digoxina (digitalis, Lanoxin); insulina o medicinas para la diabetes que se toman por la boca; cualquier otro betabloqueante como atenolol (Tenormin), bisoprolol (Zebeta), labetalol (Normodyne, Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol), nadolol (Corgard), propranolol (Inderal, InnoPran), timolol (Blocadren), y otros ; bloqueantes de los canales de calcio como amlodipina (Norvasc), diltiazem (Tiazac, Cartia, Cardizem), felodipine (Plendil), nifedipina (Nifedical, Procardia, Adalat), verapamilo (Calan, Covera, Isoptin, Verelan); o medicinas para el tratamiento de trastornos psiquiátricos, como la clorpromazina (Thorazine), haloperidol (Haldol), mesoridazina (Serentil), o tioridazina (Mellaril). Esta lista no está completa y puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con el levobunolol oftálmico. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más información sobre AK-Beta (oftálmica levobunolol) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información sobre el levobunolol oftálmico. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 6.02. Fecha de revisión: 2010-12-15, 05:01:39 PM. ¿Fue útil esta página

Aldocumar ( warfarin sodium ) drug & farmacéuticos, aldocumar

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Medicamentos: Aldocumar Aldocumar es un anticoagulante o un medicamento que ayuda en el adelgazamiento de la sangre. Este medicamento está indicado para la reducción de la coagulación de la sangre esencial para la prevención de ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y el bloqueo de las arterias y las venas. Aldocumar también puede ser prescrito para tratar otras condiciones médicas, aparte de los mencionados anteriormente. Debido a la propiedad de anti coagulación de Aldocumar, que debe administrarse con cuidado y de preferencia bajo la supervisión de un médico para los pacientes que tienen las siguientes condiciones médicas: Ha tenido recientemente una cirugía Enfermos con úlceras de estómago, o cualquier otra forma de hemorragia Han tenido derrame cerebral causado por sangrado en el cerebro Han tenido un aneurisma Han tenido una fractura vertebral o habían sido expuestos a la anestesia de bloqueo lumbar Tener una endocarditis bacteriana, pericarditis y derrame pericárdico. Aldocumar puede también no ser muy recomendable para los pacientes con las siguientes condiciones médicas: Tener congénita o hereditaria y Proteína C o deficiencia de proteína S Insuficiencia cardíaca congestiva trastorno vascular del colágeno La deficiencia de vitamina K En el proceso de la cirugía Tomar antibióticos para tratar la infección Aldocumar y el embarazo Este medicamento es pertenecen a los medicamentos clasificados dentro de la categoría X del embarazo que significa que la toma de Aldocumar puede causar daño a los, causan defectos de nacimiento y problemas congénitos nacidos. Sin embargo, este fármaco no se detecta en la leche materna. Pero es todavía sería seguro y aconsejable consultar a su médico primero antes de decidirse a dar el pecho al tomar Aldocumar. Pautas del producto de Aldocumar Este producto se debe tomar exactamente según lo prescrito por su médico, si las instrucciones dadas por su médico no están claros, debe verificar ellas de una autoridad médica, tales como farmacéutico o enfermera. Cada dosis de Aldocumar se debe tomar con un vaso lleno de agua. El medicamento debe tomarse aproximadamente a la misma hora de cada día y que podría tomarse con o sin alimentos. El control regular de la sangre, como las pruebas de TP y el INR se debe realizar periódicamente para supervisar la necesidad de aumentar o disminuir la dosis de Aldocumar. Nunca tome más o menos de esta droga. Siempre siga la dosis prescrita para el consumo. Evitar los cambios bruscos en su dieta. El consumo de vitamina K puede disminuir de manera significativa los efectos de la medicina. La vitamina K se puede obtener en su mayoría de la espinaca, acelga, cilantro, col y las coles. La dosis para el consumo Aldocumar debe ser obtenido de un médico. El médico puede aún realizar análisis de sangre y otros exámenes necesarios antes de prescribir la dosis exacta. La sobredosis del fármaco puede caracterizarse por: La visibilidad de los pequeños vasos sanguíneos rotos debajo de la piel sangrado excesivo de cortes y heridas Sangrado en las encías Sangre en las heces, la orina o vómito sangrado menstrual excesivo Sobredosis de Aldocumar puede llegar a ser fatal si no se trata en especial, ya que pueden dar lugar a una hemorragia. buscar inmediatamente atención médica si se presenta cualquiera de estos síntomas. Aldocumar dosis olvidada La dosis perdida de Aldocumar debe ser tomada tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, renunciar a la dosis olvidada y espere a la siguiente dosis. efectos secundarios Aldocumar Tomando Aldocumar puede implicar algunos efectos secundarios graves tales como: reacciones alérgicas caracterizadas por las colmenas, hinchazón de los labios, la boca y la garganta y el cierre del paso de la garganta. heces negras, sangrientas y alquitranadas sangre en la orina y vómito tos con sangre sangrado de las encías y úlceras en la boca disminución de la cantidad de orina decoloración púrpura de los dedos y las uñas repentinos dolores de piernas y pies sangrado inusual y períodos menstruales pesados Si usted experimenta alguno de los efectos secundarios mencionados, usted debe buscar atención médica inmediatamente. Algunos de los efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: la retención excesiva de gases y la hinchazón estómago y problemas digestivos disminución del apetito y pérdida de peso inusual Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios, hable con su médico inmediatamente. Estos efectos secundarios menos graves tienen más probabilidades de ocurrir cuando usted está tomando Aldocumar. reacciones a fármacos Aldocumar Este medicamento puede interactuar con otros medicamentos y lo mejor es informar a su médico si está tomando otros medicamentos o drogas, aparte de Aldocumar. Farmacéuticas que contienen marcas relacionadas y los medicamentos genéricos, medicamentos u otros productos para el cuidado de la salud ingredientes activos: Aldocumar formularios disponibles, la composición, las dosis: Aldocumar destino | categoría: Humano: Anticoagulantes, antiagregantes y fibrinolíticos (trombolíticos) derivados de la cumarina Indicaciones y usos terapéuticos, los códigos de clasificación enfermedades anatómicas y químicas: Empresas farmacéuticas, investigadores, desarrolladores, fabricantes, distribuidores y proveedores: Comentarios: