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clindamicina (Rx) Marca y otros nombres: Cleocin Cleocin, Pediátrica, mucho más. Clindesse, ClindaMax dentro de la vagina Las advertencias de recuadro negro diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha informado y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal C difficile produce toxinas A y B, que contribuyen a CDAD; cepas de C. difficile hypertoxin productoras aumentan la morbilidad y la mortalidad (más probabilidades de ser refractarios a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía) Si CDAD sospechoso o confirmado, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile Contraindicaciones Hipersensibilidad a la clindamicina, lincomicina componentes, o de formulación precauciones profilaxis de la endocarditis: Usar sólo para los pacientes de alto riesgo, por las últimas guías de la AHA Riesgo de la colitis seudomembranosa potencialmente mortal, hongos o sobreinfección bacteriana en el uso prolongado; interrumpir el tratamiento si se produce calambres abdominales importantes, diarrea, o el paso de sangre y moco Puede aumentar el riesgo de bacterias resistentes a los fármacos si está prescrito en ausencia de infección bacteriana comprobada o se sospecha fuertemente Tenga precaución en la insuficiencia hepática, anomalías hepáticas monitorear; determinaciones de enzimas hepáticas periódicas deben realizarse en el tratamiento de pacientes con enfermedad hepática grave No debe utilizarse en la meningitis debido a la penetración inadecuada en el LCR reacciones cutáneas graves, incluyendo necrólisis epidérmica tóxica, reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), y el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), algunos con desenlace fatal, informaron; suspender de forma permanente si se producen reacciones producto parenteral contiene alcohol bencílico, que se ha asociado con el síndrome de jadeo y muerte en recién nacidos Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis No es para la administración en forma de bolo; infundir durante 10-60 min Considere la posibilidad de clostridium difficile en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos Las reacciones anafilácticas graves requieren tratamiento inmediato de emergencia con epinefrina; oxígeno e intravenosa corticosteroides también se deben administrar como se indica Prescribir con precaución en personas atópicas procedimientos quirúrgicos indicados deben llevarse a cabo en conjunción con la terapia antibiótica modifique la dosificación de clindamicina puede no ser necesario en pacientes con enfermedad renal Embarazo & amp; Lactancia clasificado en la categoría: B En los ensayos clínicos con mujeres embarazadas, la administración sistémica de clindamicina durante el segundo y tercer trimestres, no se ha asociado con una mayor frecuencia de anomalías congénitas Lactancia: Se excreta en la leche materna; fabricante sugiere drogas interrumpir o no hacer enfermera (Comité AAP afirma compatibles con la lactancia) Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. IV Incompatibilidades Aditivo: aminofilina, ceftriaxona, ciprofloxacina, gentamicina / cefazolina, ranitidina (?) Y-sitio: alopurinol, azitromicina, doxapram, filgrastim, fluconazol, idarrubicina Notificado a ser físicamente incompatible con aminofilina, ampicilina, barbitúricos, Ca-gluconato, sulfato de magnesio, y la fenitoína; otros informes dicen que la ampicilina es compatible aditivo y sulfato de magnesio es compatible en forma de Y IV Compatibilidades Solución: Compatible con la mayoría de los diluyentes comunes Aditivo: amikacina, aztreonam, cefazolina, cefepima, cefoperazona, cefotaxima, cefoxitina, ceftazidima, cefuroxima, cimetidina, fluconazol, gentamicina, heparina, hidrocortisona, kanamicina, metilprednisolona, metoclopramida, metronidazol, netilmicina, ofloxacina, KCl, penicilina G, piperacilina, Na - bicarbonate, tobramicina, verapamil, vitamina B / C Jeringa: amikacina, aztreonam, la cafeína, la gentamicina, la heparina Y-sitio: amifostina, amiodarona, anfotericina B CholSO4, amsacrina, aztreonam, bivalirudina, cefpiroma, cisatracurio, ciclofosfamida, dexmedetomidina, diltiazem, docetaxel, doxorubicina liposomal, enalaprilato, esmolol, etopósido PO4, Fenoldopam, fludarabina, foscarnet, gatifloxacina, gemcitabina, granisetrón, hetalmidón, hidromorfona, heparina, labetalol, levofloxacino, linezolid, meperidina, morfina, midazolam, milrinona, nicardipina, ondansetrón, perfenazina, piperacilina / tazobactam, propofol, remifentanilo, sargramostim, tacrolimus, tenipósido, teofilina, tiotepa, vinorelbina, vitamina B / C, zidovudina IV Preparación Diluir 300 y 600 mg en 50 ml de D5W Diluir 900 mg en 50 a 100 ml de D5W Diluir 1200 mg en 100 ml de D5W Administración IV infusión IV intermitente Infundir durante 10-60 minutos a una velocidad no superior a 30 mg / min Ver PI del fabricante para un ritmo rápido y mantenimiento de los niveles séricos específicos deseados 300 mg de dosis infunden más de 10 min 600 mg de dosis infunden más de 20 min 900 mg de dosis infundir durante 30 minutos 1200 mg de dosis infunden más de 60 min; no más de 1200 mg de medicamento debe ser administrado por infusión intravenosa en 1 hora infusión intravenosa continua Puede dar la infusión IV continua en lugar de intermitente después de la primera dosis ha sido dada por infusión intravenosa rápida Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Acerca de Medscape Medicamentos y Enfermedades referencia clínica de Medscape es la referencia médica más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. 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Los artículos de facilitar la comprensión de la anatomía involucrado en el tratamiento de condiciones específicas y la realización de procedimientos. También pueden facilitar el debate médico-paciente. Más de 7100 monografías se proporcionan para los medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, así como para los medicamentos de marca, hierbas y suplementos correspondientes. También se incluyen imágenes de la droga. Interacción con otros medicamentos Comprobador Nuestra interacción de drogas inspector proporciona un acceso rápido a decenas de miles de interacciones entre los medicamentos genéricos y de marca, over-the-counter medicamentos y suplementos. Compruebe interacciones leves a graves contraindicaciones para un máximo de 30 medicamentos, hierbas y suplementos a la vez. drogas plan de salud de acceso a la información del formulario cuando se esté buscando un medicamento en particular, y ahorrar tiempo y esfuerzo para usted y su paciente. Elija entre nuestra lista completa de más de 1800 planes de seguro en los 50 estados de Estados Unidos. Personalizar sus Medscape cuenta con los planes de salud que acepta, de manera que la información que necesita se guarda y listo cada vez que miras a una droga en nuestro sitio o en la aplicación Medscape. comparar fácilmente nivel de tarjeta para medicamentos de la misma clase cuando se considera un medicamento alternativo para su paciente. Medscape de referencia cuenta con 129 calculadoras médicas que cubren fórmulas, báscula y clasificaciones. Además, más de 600 monografías de medicamentos en nuestra referencia de fármacos incluyen calculadoras de dosificación integrados. Cientos de presentaciones de diapositivas de imágenes ricas en participar visual y lectores de desafío, mientras que la expansión de su conocimiento de las enfermedades comunes y no comunes, presentaciones de casos y controversias actuales en la medicina. Haga clic en las citas dentro de los temas de drogas y enfermedades en nuestra clínica de referencia para revisar la evidencia clínica en MEDLINE. Además, buscar en la base de datos MEDLINE de artículos de revistas. Medscape es el principal destino en línea para profesionales de la salud que buscan información clínica. Además de las herramientas de referencia clínica, Medscape ofrece: clindamicina (Rx) Marca y otros nombres: Cleocin Cleocin, Pediátrica, mucho más. Clindesse, ClindaMax dentro de la vagina Las advertencias de recuadro negro diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha informado y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal C difficile produce toxinas A y B, que contribuyen a CDAD; cepas de C. difficile hypertoxin productoras aumentan la morbilidad y la mortalidad (más probabilidades de ser refractarios a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía) Si CDAD sospechoso o confirmado, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile Contraindicaciones Hipersensibilidad a la clindamicina, lincomicina componentes, o de formulación precauciones profilaxis de la endocarditis: Usar sólo para los pacientes de alto riesgo, por las últimas guías de la AHA Riesgo de la colitis seudomembranosa potencialmente mortal, hongos o sobreinfección bacteriana en el uso prolongado; interrumpir el tratamiento si se produce calambres abdominales importantes, diarrea, o el paso de sangre y moco Puede aumentar el riesgo de bacterias resistentes a los fármacos si está prescrito en ausencia de infección bacteriana comprobada o se sospecha fuertemente Tenga precaución en la insuficiencia hepática, anomalías hepáticas monitorear; determinaciones de enzimas hepáticas periódicas deben realizarse en el tratamiento de pacientes con enfermedad hepática grave No debe utilizarse en la meningitis debido a la penetración inadecuada en el LCR reacciones cutáneas graves, incluyendo necrólisis epidérmica tóxica, reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), y el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), algunos con desenlace fatal, informaron; suspender de forma permanente si se producen reacciones producto parenteral contiene alcohol bencílico, que se ha asociado con el síndrome de jadeo y muerte en recién nacidos Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis No es para la administración en forma de bolo; infundir durante 10-60 min Considere la posibilidad de clostridium difficile en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos Las reacciones anafilácticas graves requieren tratamiento inmediato de emergencia con epinefrina; oxígeno e intravenosa corticosteroides también se deben administrar como se indica Prescribir con precaución en personas atópicas procedimientos quirúrgicos indicados deben llevarse a cabo en conjunción con la terapia antibiótica modifique la dosificación de clindamicina puede no ser necesario en pacientes con enfermedad renal Embarazo & amp; Lactancia clasificado en la categoría: B En los ensayos clínicos con mujeres embarazadas, la administración sistémica de clindamicina durante el segundo y tercer trimestres, no se ha asociado con una mayor frecuencia de anomalías congénitas Lactancia: Se excreta en la leche materna; fabricante sugiere drogas interrumpir o no hacer enfermera (Comité AAP afirma compatibles con la lactancia) Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. IV Incompatibilidades Aditivo: aminofilina, ceftriaxona, ciprofloxacina, gentamicina / cefazolina, ranitidina (?) Y-sitio: alopurinol, azitromicina, doxapram, filgrastim, fluconazol, idarrubicina Notificado a ser físicamente incompatible con aminofilina, ampicilina, barbitúricos, Ca-gluconato, sulfato de magnesio, y la fenitoína; otros informes dicen que la ampicilina es compatible aditivo y sulfato de magnesio es compatible en forma de Y IV Compatibilidades Solución: Compatible con la mayoría de los diluyentes comunes Aditivo: amikacina, aztreonam, cefazolina, cefepima, cefoperazona, cefotaxima, cefoxitina, ceftazidima, cefuroxima, cimetidina, fluconazol, gentamicina, heparina, hidrocortisona, kanamicina, metilprednisolona, metoclopramida, metronidazol, netilmicina, ofloxacina, KCl, penicilina G, piperacilina, Na - bicarbonate, tobramicina, verapamil, vitamina B / C Jeringa: amikacina, aztreonam, la cafeína, la gentamicina, la heparina Y-sitio: amifostina, amiodarona, anfotericina B CholSO4, amsacrina, aztreonam, bivalirudina, cefpiroma, cisatracurio, ciclofosfamida, dexmedetomidina, diltiazem, docetaxel, doxorubicina liposomal, enalaprilato, esmolol, etopósido PO4, Fenoldopam, fludarabina, foscarnet, gatifloxacina, gemcitabina, granisetrón, hetalmidón, hidromorfona, heparina, labetalol, levofloxacino, linezolid, meperidina, morfina, midazolam, milrinona, nicardipina, ondansetrón, perfenazina, piperacilina / tazobactam, propofol, remifentanilo, sargramostim, tacrolimus, tenipósido, teofilina, tiotepa, vinorelbina, vitamina B / C, zidovudina IV Preparación Diluir 300 y 600 mg en 50 ml de D5W Diluir 900 mg en 50 a 100 ml de D5W Diluir 1200 mg en 100 ml de D5W Administración IV infusión IV intermitente Infundir durante 10-60 minutos a una velocidad no superior a 30 mg / min Ver PI del fabricante para un ritmo rápido y mantenimiento de los niveles séricos específicos deseados 300 mg de dosis infunden más de 10 min 600 mg de dosis infunden más de 20 min 900 mg de dosis infundir durante 30 minutos 1200 mg de dosis infunden más de 60 min; no más de 1200 mg de medicamento debe ser administrado por infusión intravenosa en 1 hora infusión intravenosa continua Puede dar la infusión IV continua en lugar de intermitente después de la primera dosis ha sido dada por infusión intravenosa rápida Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.
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