Alzaimax , alzaimax

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Archivo de la etiqueta: Alzaimax El donepezilo es un inhibidor de la acetilcolinesterasa reversible de acción central. El donepezilo se utiliza para tratar la demencia (un trastorno cerebral que afecta la capacidad de recordar, pensar con claridad, comunicarse y realizar las actividades diarias y puede causar cambios en el estado de ánimo y la personalidad) asociados con la enfermedad de Alzheimer (una enfermedad del cerebro que destruye lentamente la memoria y el capacidad de pensar, aprender, comunicarse y realizar las actividades diarias). Mejora la función mental (como la memoria, la atención, la interacción social, el razonamiento y las habilidades del lenguaje, y la capacidad para realizar actividades de la vida diaria) al aumentar la cantidad de una cierta sustancia natural en el cerebro. El donepezilo puede mejorar la capacidad de pensar y recordar o retrasar la pérdida de estas capacidades en las personas que tienen la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, el donepezilo no cura la enfermedad de Alzheimer o prevenir la pérdida de la capacidad mental en algún momento en el futuro. donepezilo Nombres de marca: Un Rui Si, Alcept, Alchphil, Aldemiz, Aldigmod, Aldocept, Aldomer, Alzaimax, Alzancer, Alzdone, Alzepezil, Alzepil, Alzepil, Alzil, Alzim, Ameloss, Andepezil, Apezil, Apo-donepezilo, Apo-Doperil, Arcdone, Aricept, Aricept, Aricept DAC Aricept Evess, Aricept Evess, Aricept Flas, Aridone, Ariknow, Aripez, Aripezil, Arypez, Asenta, Brencept, Calofra, Carencil, Carrier Plus (donepezilo y memantina), Cebrocal, Ceptpezil, Cogiton, Cognezil, Cristaclar, Davia, Dazolin, Dement , Dentap, Depzil, Dimenta, Divare, Dizil, Doenza, Doenza-Sanovel, Domentac, Donecept, Donecept, Donecil, Donecleus, Donef, Donelet, Donelinn, Donemed, Donepecilo Richet, Donepes, Donepex, Donepex, donepezilo, donepezilo + Pharma, donepezilo Accord, donepezil Actavis, donepezil Actavis, donepezil Actavis ODT, donepezil pescado azul, donepezil Genericon, donepezil genéricos, donepezil Gerolymatos, donepezil HCl Daewon, donepezil HCl Hanlim, donepezil Helvepharm, donepezilo clorhidrato de donepezilo clorhidrato Accord, donepezilo clorhidrato Actavis, donepezilo clorhidrato Apotex , donepezilo clorhidrato Aurobindo, donepezilo clorhidrato Barr, donepezilo clorhidrato Cipla, donepezilo clorhidrato Dr. Reddy, donepezilo clorhidrato Hikma, donepezilo clorhidrato Huahai, donepezilo clorhidrato jubilosos, donepezilo clorhidrato Matrix, donepezilo clorhidrato Pliva, donepezilo clorhidrato de Ranbaxy, donepezilo clorhidrato de Roxane, donepezilo clorhidrato Sandoz , donepezilo clorhidrato Sol, donepezilo clorhidrato de Teva, donepezilo clorhidrato de torrent, donepezilo clorhidrato Wockhardt, donepezilo clorhidrato Zydus, donepezilo Krka, donepezilo LPH, donepezilo Mylan, donepezilo Núcleo, donepezilo ODT, donepezilo Orifarm, donepezilo Orion, donepezilo Pliva, donepezilo Ratiopharm, donepezilo Rex , donepezilo Sandoz, donepezilo Synthon, donepezilo Synthon, donepezilo Teva, Donepezilijev klorid Mylan, Donepezilijev klorid Núcleo, Donepezilijev klorid Teva, donepezilo-Mepha, donepezilo Farmoz, donepezilo Generis, donepezilo-Teva, Doneratio, Donester, Donesyn, Donesyn, Donezil, Donopez , Donpethon, Dopaben, Dopezil, Dozept, Dozilax, Dozyl, Dozylen, Elzer, Endoclar, Epalon, Eranz, Eranz, Evimal, fang Qing, Fincip, Fordesia, Fu Si Ke, Gai Fei, Garmisch glix, Hania, Hicept, Iania, Jia Qi, Kibilis, Landex, Lirpan, Memac, Memac Orifarm, Memac Paranova, Memofit, Memorin, Nepes, Nepezil, Neurem, Neuropezil, Neutoin, Nomi-Nox, Nuo Chong, Oldinot, Onefin, Pezale, Pridia, Redumas, Remecin, Rewise, Si Bo Hai, Silversept, Symepezil, Synpezil, Tuadin, Valpex, Varopezil, Vastia, Whanin donepezilo, Yasnal, Yasnal, Zhedon, Zolpezil, Efectos secundarios: Donepezilo utiliza: Tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, demencia con cuerpos de Lewy y el deterioro cognitivo leve. Autismo, lesión traumática cerebral, demencia vascular, la afasia después del ictus, la mejora de la memoria en pacientes con esclerosis múltiple. Oral leve a moderadamente grave demencia en la enfermedad de Alzheimer Adultos: Inicialmente, 5 mg al día al acostarse, si es necesario aumentar hasta 10 mg una vez al día al acostarse después de 4-6 semanas. Ancianos: En un principio, 5 mg al día al acostarse, si es necesario aumentar hasta 10 mg una vez al día al acostarse después de 4-6 semanas. Mensajes recientes Aricept se utiliza para el tratamiento de la demencia (por ejemplo, incapacidad para recordar, juicio, pensamiento abstracto, cambios en la personalidad) en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Aricept es un inhibidor de la colinesterasa. Su función es aumentar la cantidad de una determinada sustancia (acetilcolina) en el cerebro, lo que puede ayudar a reducir los síntomas de la demencia en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Aricept usar según las indicaciones de su médico. Tomar Aricept por vía oral por la noche antes de acostarse, a menos que su médico le indique lo contrario. Tomar Aricept con o sin alimentos. Tomar Aricept en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando Aricept al mismo tiempo cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando Aricept aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se salta una dosis de Aricept, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Póngase en contacto con su médico si deja de tomar varias dosis de Aricept. Es posible que tenga que reiniciar su medicamento en una dosis más baja para evitar efectos secundarios. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Aricept. Aricept tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Aricept fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: donepezilo. NO utilice Aricept si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Aricept. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Aricept. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de ciertos problemas cardíacos (por ejemplo, ritmo cardíaco lento o irregular, síndrome del seno enfermo), problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, úlcera, obstrucción), pulmonares o problemas respiratorios (por ejemplo, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica [EPOC] ), u obstrucción urinaria si usted tiene lesiones cerebrales o tumores, aumento de la presión en el cerebro, lesión reciente en la cabeza, o un historial de convulsiones (por ejemplo, epilepsia) si tiene problemas de enfermedades o de metabolismo Parkinson. Algunos medicamentos pueden interactuar con Aricept. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno) porque el riesgo de sangrado del estómago o del intestino puede aumentarse agentes colinérgicos (por ejemplo, betanecol), inhibidores de la colinesterasa (por ejemplo, galantamina), o ketoconazol, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Aricept Carbamazepina, dexametasona, fenobarbital, fenitoína, o rifampicina, ya que pueden disminuir la eficacia de Aricept Los anticolinérgicos (por ejemplo, escopolamina), ya que su eficacia puede ser reducida por Aricept. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Aricept puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Aricept puede provocar somnolencia, mareos o desmayos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Aricept utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No tome más de la dosis recomendada sin consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma Aricept antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Aricept no está aprobado para su uso en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Aricept mientras está embarazada. No se sabe si Aricept se encuentra en la leche materna. Aricept no está aprobado para su uso en mujeres que pueden estar en periodo de lactancia. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: sueños anormales; Diarrea; mareo; pérdida de apetito; calambres musculares; náusea; cansancio; problemas para dormir; vómitos; pérdida de peso. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alquitranadas, sangre o negras; Dolor de pecho; disminución de la orina; depresión; desmayo; fiebre; convulsiones; mareos o dolor de cabeza severo; dificultad para respirar; latido cardiaco lento o irregular; hinchazón de las manos, tobillos o pies; magulladuras inusuales; temblor. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Aricept se utiliza para el tratamiento de la demencia (por ejemplo, incapacidad para recordar, juicio, pensamiento abstracto, cambios en la personalidad) en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Aricept es un inhibidor de la colinesterasa. Su función es aumentar la cantidad de una determinada sustancia (acetilcolina) en el cerebro, lo que puede ayudar a reducir los síntomas de la demencia en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Aricept usar según las indicaciones de su médico. Tomar Aricept por vía oral por la noche antes de acostarse, a menos que su médico le indique lo contrario. Tomar Aricept con o sin alimentos. Tomar Aricept en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando Aricept al mismo tiempo cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando Aricept aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se salta una dosis de Aricept, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Póngase en contacto con su médico si deja de tomar varias dosis de Aricept. Es posible que tenga que reiniciar su medicamento en una dosis más baja para evitar efectos secundarios. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Aricept. Aricept tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Aricept fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: donepezilo. NO utilice Aricept si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Aricept. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Aricept. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de ciertos problemas cardíacos (por ejemplo, ritmo cardíaco lento o irregular, síndrome del seno enfermo), problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, úlcera, obstrucción), pulmonares o problemas respiratorios (por ejemplo, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica [EPOC] ), u obstrucción urinaria si usted tiene lesiones cerebrales o tumores, aumento de la presión en el cerebro, lesión reciente en la cabeza, o un historial de convulsiones (por ejemplo, epilepsia) si tiene problemas de enfermedades o de metabolismo Parkinson. Algunos medicamentos pueden interactuar con Aricept. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno) porque el riesgo de sangrado del estómago o del intestino puede aumentarse agentes colinérgicos (por ejemplo, betanecol), inhibidores de la colinesterasa (por ejemplo, galantamina), o ketoconazol, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Aricept Carbamazepina, dexametasona, fenobarbital, fenitoína, o rifampicina, ya que pueden disminuir la eficacia de Aricept Los anticolinérgicos (por ejemplo, escopolamina), ya que su eficacia puede ser reducida por Aricept. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Aricept puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Aricept puede provocar somnolencia, mareos o desmayos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Aricept utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No tome más de la dosis recomendada sin consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma Aricept antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Aricept no está aprobado para su uso en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Aricept mientras está embarazada. No se sabe si Aricept se encuentra en la leche materna. Aricept no está aprobado para su uso en mujeres que pueden estar en periodo de lactancia. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: sueños anormales; Diarrea; mareo; pérdida de apetito; calambres musculares; náusea; cansancio; problemas para dormir; vómitos; pérdida de peso. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alquitranadas, sangre o negras; Dolor de pecho; disminución de la orina; depresión; desmayo; fiebre; convulsiones; mareos o dolor de cabeza severo; dificultad para respirar; latido cardiaco lento o irregular; hinchazón de las manos, tobillos o pies; magulladuras inusuales; temblor. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.

Alfuzosina indicaciones, side effects , advertencias , alfuzosina um

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alfuzosina La alfuzosina se usa para: El tratamiento de los síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB) en hombres con una próstata agrandada. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. La alfuzosina es un alfa-bloqueante. Funciona bloqueando los receptores en el tracto urinario inferior, provocando que los músculos lisos del cuello de la vejiga y la próstata se relajen. Esta relajación mejora el flujo de orina y reduce los síntomas de la HPB. NO utilice alfuzosina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de alfuzosina usted tiene de moderada a problemas graves de hígado usted está tomando un bloqueador alfa (por ejemplo, prazosina), un antifúngico azoles (por ejemplo, ketoconazol), un inhibidor de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), un antibiótico macrólido (por ejemplo, eritromicina), o nefazodona Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar alfuzosina: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con alfuzosina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si va a someterse a una operación de cataratas u otros procedimientos que involucren los ojos si tiene la presión arterial baja, problemas hepáticos, problemas renales, otros problemas de la glándula de la próstata o cáncer si usted tiene dolor en el pecho o si usted o un miembro de la familia tiene problemas cardíacos (por ejemplo, ritmo cardíaco irregular, angina de pecho) si toma medicamentos para la presión arterial alta si usted tiene un historial de vértigo, mareo o desmayo, especialmente después de tomar determinados medicamentos Algunos medicamentos pueden interactuar con alfuzosina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los alfa-bloqueadores (por ejemplo, prazosina), amiodarona, antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina), nefazodona, nitratos (por ejemplo, , nitroglicerina), 5 (PDE5) de la fosfodiesterasa tipo (por ejemplo, sildenafil), o telitromicina porque el riesgo de efectos secundarios, tales como la presión arterial muy baja, puede aumentarse Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si alfuzosina puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo usar alfuzosina: Utilice alfuzosina como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Un prospecto adicional está disponible con alfuzosina. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de esta información. Tome alfuzosina por vía oral con alimentos. Tomar con la misma comida todos los días. Trague entera alfuzosina. No rompa, aplaste, división o masticar antes de tragar. Tomar el alfuzosin a la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Tome alfuzosina en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Si se olvida una dosis de alfuzosina, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar la alfuzosina. Informacion de Seguridad Importante: La alfuzosina puede provocar somnolencia, mareos o desvanecimientos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice alfuzosina con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La alfuzosina puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Evitar situaciones en las que la lesión podría ocurrir debido a desmayos. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si se produce dolor en el pecho o empeora. Informe a su médico o dentista que usted toma alfuzosina antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Si usted tiene la cirugía ocular de cataratas (opacidad del ojo) planeado, informe a su médico de los ojos que está utilizando o ha utilizado alfuzosina un alfa-bloqueante en el pasado. Alfuzosina rara vez puede causar una erección prolongada y dolorosa. Esto podría ocurrir incluso cuando no está teniendo relaciones sexuales. Si esto no se trata de inmediato, podría llevar a problemas sexuales como la impotencia permanentes. Contacte a su médico de inmediato si esto sucede. Usted necesita tener chequeos regulares con su médico mientras esté usando alfuzosina. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Alfuzosina no debe utilizarse en niños, seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: No se sabe si la alfuzosina puede causar daño al feto. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. Alfuzosina no está aprobado para su uso en mujeres. Los posibles efectos secundarios de alfuzosina: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Mareo; somnolencia; fatiga; dolor de cabeza; dolor de estómago; congestión o secreción nasal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); dolor de espalda; Dolor de pecho; orina oscura; disminución de la capacidad sexual; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; dolor en las articulaciones; Erección prolongada y dolorosa; heces pálidas; mareo severo o persistente; dolor de estómago severo o persistente; cansancio o debilidad inusual; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. La presión arterial baja puede ocurrir si la alfuzosina se toma en dosis superiores a las prescritas. Los síntomas pueden incluir desmayos; latido del corazón irregular. El almacenamiento adecuado de alfuzosina: alfuzosina tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar en un recipiente bien cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga alfuzosina fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre la alfuzosina, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. La alfuzosina es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si debe o no tomar alfuzosina o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre la alfuzosina. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a la alfuzosina. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de alfuzosina. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información acerca de alfuzosina

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Colonaid Aviso Importante : La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA . Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones . No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico , farmacéutico u otro profesional de la salud . No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted . Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página

Inyección - cafcit drug information from medilexicon , cafcit

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inyección Cafcit Empresa: Roxane Laboratories Estado de aprobación: Aprobado de septiembre de de 1999 Tratamiento para: Para el tratamiento a corto plazo de la apnea del prematuro en lactantes entre 28 y Información general Esta solución de citrato de cafeína ayudas en la prevención de la apnea en recién nacidos prematuros. La apnea del prematuro se define como tener un mínimo de 6 episodios de apnea de duración superior a 20 segundos en un período de 24 horas sin otra causa identificable de la apnea. La cafeína está relacionada estructuralmente con otras metilxantinas, teofilina y teobromina. Es un relajante del músculo liso bronquial, un estimulante del SNC, un estimulante del músculo cardíaco y un diurético. Aunque el mecanismo de acción de la cafeína en la apnea del prematuro no se conoce, se han planteado la hipótesis de varios mecanismos. Estos incluyen: (1) la estimulación del centro respiratorio, (2) aumento de la ventilación minuto, (3) se redujo umbral a la hipercapnia, (4) aumento de la respuesta a la hipercapnia, (5) aumento del tono del músculo esquelético, (6) la disminución de la fatiga del diafragma, (7) el aumento de la tasa metabólica, y (8) el aumento de consumo de oxígeno. La mayoría de estos efectos se han atribuido al antagonismo de los receptores de adenosina, ambos subtipos A1 y A2, por la cafeína, que se ha demostrado en ensayos de unión al receptor y observado a concentraciones que se aproximan a las alcanzadas terapéuticamente. resultados clínicos En el ensayo clínico controlado con placebo, los niveles de cafeína varió de 8 a 40 mg / L. Un intervalo de concentración terapéutica en plasma de cafeína no se pudo determinar el estudio clínico controlado con placebo. toxicidad grave ha sido reportado en la literatura, cuando los niveles de cafeína en suero exceden 50 mg / L. En los estudios clínicos publicados en la literatura, se han observado casos de hipoglucemia y la hiperglucemia. Por lo tanto, puede que necesite un control periódicamente en los lactantes que recibieron CAFCIT® glucosa en suero. Mecanismo de acción CAFCIT® (citrato de cafeína) de inyección para la administración intravenosa es una solución transparente, incolora, estéril, no pirógeno, sin conservantes, acuosa se ajustó a pH 4,7. Cada ml de CAFCIT® inyección contiene 20 mg de citrato de cafeína (equivalente a 10 mg de cafeína base). Se prepara en solución mediante la adición de 10 mg de cafeína anhidro a 5,0 mg de monohidrato de ácido cítrico, 8,3 mg de dihidrato de citrato de sodio y agua para inyección. Inyección Cafcit Información de Medicamentos La información de drogas inyectables Cafcit se muestra arriba tiene licencia de Thomson CenterWatch. La información aquí proporcionada es para fines educativos generales y no constituye consejo médico o farmacéutico que se debería pedir a los asesores médicos y farmacéuticos cualificados. Áreas de medicamentos con receta

Calan - enfermedad del corazón , verakard

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Calan se utiliza para tratar la taquicardia supraventricular, una arritmia del corazón. También se utiliza para controlar la frecuencia cardiaca en otras arritmias, especialmente la fibrilación auricular y el aleteo auricular. Calan es un bloqueador de los canales de calcio. Su función es reducir la conducción eléctrica en el corazón, disminución de la frecuencia cardiaca y el ritmo cardíaco / o normalización. Calan usar según las indicaciones de su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No triture, mastique, rompa, o abra Calan. Tragarlo entero. Romper o abrir la píldora puede causar que mucha medicina pase al cuerpo de inmediato. No deje de tomar este medicamento sin antes consultar con su médico. Si deja de tomar Calan súbita, su condición puede empeorar. Si se salta una dosis de Calan, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Calan. Calan almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Calan fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo . clorhidrato de verapamilo. NO utilice Calan si: usted es alérgico a cualquier ingrediente en Calan tiene ciertos problemas cardíacos (por ejemplo, la disfunción ventricular izquierda, la enfermedad del nódulo sinusal, bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado y no tiene un marcapasos), presión arterial muy baja o moderada a severa insuficiencia cardíaca congestiva (CHF) usted tiene fibrilación o aleteo auricular y un síndrome de preexcitación (vía adicional de conducción en el corazón), tales como síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) o síndrome de Lown-Ganong Levine síndrome (LGL) tiene un shock debido a problemas cardiacos graves usted está tomando dofetilida, o que ha tomado disopiramida dentro de las últimas 48 horas. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Calan. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene insuficiencia cardiaca o un ataque al corazón reciente con congestión pulmonar, presión arterial baja, o problemas cardíacos (por ejemplo, un ritmo cardíaco muy lento, bloqueo cardíaco, enfermedad de las válvulas del corazón) si tiene problemas renales o hepáticos, distrofia muscular, o una enfermedad neuromuscular si usted está tomando otro medicamento para la presión arterial o si usted está recibiendo tratamiento para el cáncer. Algunos medicamentos pueden interactuar con Calan. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), clonidina, disopiramida, cetólidos (por ejemplo, telitromicina), macrólidos (por ejemplo, eritromicina), o ritonavir, ya que pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Calan La hierba de fenobarbital, rifampicina, o San Juan, ya que puede disminuir la eficacia de Calan bloqueadores de aldosterona (por ejemplo, eplerenona), aspirina, carbamazepina, colchicina, ciclosporina, digoxina, dofetilida, doxorrubicina, dronedarona, eletriptán, eritromicina, everolimus, flecainida, inhibidores de la HMG-CoA reductasa (por ejemplo, lovastatina, simvastatina), litio, analgésicos narcóticos (por ejemplo, fentanilo), paclitaxel, quinazolinas (por ejemplo, terazosina), quinidina, ranolazina, teofilinas, o tolvaptán porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Calan. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Calan puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Calan puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Calan utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No beba alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras esté usando Calan; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. Calan puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Informe a su médico o dentista que usted toma Calan antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal, un recuento sanguíneo completo, electrocardiograma (ECG), y la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Calan. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Calan utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Calan no se debe utilizar en childen; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Calan mientras está embarazada. Calan se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Calan, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Mareo; fatiga; dolor de cabeza; mareo. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Dolor de pecho; desmayo; aturdimiento, especialmente al estar de pie; mareo severo; dificultad para respirar; hinchazón de los pies o las manos; síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura, heces pálidas, dolor de estómago intenso o persistente, fiebre, sensación general de malestar); latidos del corazón inusualmente rápido, lento o irregular. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Calan se utiliza para tratar la taquicardia supraventricular, una arritmia del corazón. También se utiliza para controlar la frecuencia cardiaca en otras arritmias, especialmente la fibrilación auricular y el aleteo auricular. Calan es un bloqueador de los canales de calcio. Su función es reducir la conducción eléctrica en el corazón, disminución de la frecuencia cardiaca y el ritmo cardíaco / o normalización. Calan usar según las indicaciones de su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No triture, mastique, rompa, o abra Calan. Tragarlo entero. Romper o abrir la píldora puede causar que mucha medicina pase al cuerpo de inmediato. No deje de tomar este medicamento sin antes consultar con su médico. Si deja de tomar Calan súbita, su condición puede empeorar. Si se salta una dosis de Calan, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Calan. Calan almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Calan fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo . clorhidrato de verapamilo. NO utilice Calan si: usted es alérgico a cualquier ingrediente en Calan tiene ciertos problemas cardíacos (por ejemplo, la disfunción ventricular izquierda, la enfermedad del nódulo sinusal, bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado y no tiene un marcapasos), presión arterial muy baja o moderada a severa insuficiencia cardíaca congestiva (CHF) usted tiene fibrilación o aleteo auricular y un síndrome de preexcitación (vía adicional de conducción en el corazón), tales como síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) o síndrome de Lown-Ganong Levine síndrome (LGL) tiene un shock debido a problemas cardiacos graves usted está tomando dofetilida, o que ha tomado disopiramida dentro de las últimas 48 horas. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Calan. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene insuficiencia cardiaca o un ataque al corazón reciente con congestión pulmonar, presión arterial baja, o problemas cardíacos (por ejemplo, un ritmo cardíaco muy lento, bloqueo cardíaco, enfermedad de las válvulas del corazón) si tiene problemas renales o hepáticos, distrofia muscular, o una enfermedad neuromuscular si usted está tomando otro medicamento para la presión arterial o si usted está recibiendo tratamiento para el cáncer. Algunos medicamentos pueden interactuar con Calan. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), clonidina, disopiramida, cetólidos (por ejemplo, telitromicina), macrólidos (por ejemplo, eritromicina), o ritonavir, ya que pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Calan La hierba de fenobarbital, rifampicina, o San Juan, ya que puede disminuir la eficacia de Calan bloqueadores de aldosterona (por ejemplo, eplerenona), aspirina, carbamazepina, colchicina, ciclosporina, digoxina, dofetilida, doxorrubicina, dronedarona, eletriptán, eritromicina, everolimus, flecainida, inhibidores de la HMG-CoA reductasa (por ejemplo, lovastatina, simvastatina), litio, analgésicos narcóticos (por ejemplo, fentanilo), paclitaxel, quinazolinas (por ejemplo, terazosina), quinidina, ranolazina, teofilinas, o tolvaptán porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Calan. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Calan puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Calan puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Calan utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No beba alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras esté usando Calan; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. Calan puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Informe a su médico o dentista que usted toma Calan antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal, un recuento sanguíneo completo, electrocardiograma (ECG), y la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Calan. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Calan utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Calan no se debe utilizar en childen; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Calan mientras está embarazada. Calan se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Calan, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Mareo; fatiga; dolor de cabeza; mareo. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Dolor de pecho; desmayo; aturdimiento, especialmente al estar de pie; mareo severo; dificultad para respirar; hinchazón de los pies o las manos; síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura, heces pálidas, dolor de estómago intenso o persistente, fiebre, sensación general de malestar); latidos del corazón inusualmente rápido, lento o irregular. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.

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Colomycin INYECCIÓN 1 millón de unidades. POLVO PARA SOLN PARA INJ infusión o inhalación Transcripción • Si tiene miastenia gravis • Si usted sufre de porfiria • Si usted sufre de asma PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Colomycin INYECCIÓN 1 millón o 2 millones de unidades en polvo Internacional para solución para inyección, infusión o inhalación colistimetato de sodio Algunas personas pueden experimentar una sensación de opresión en el pecho debido al estrechamiento de las vías respiratorias al inhalar Colomycin. Su médico puede recetar otros medicamentos para inhalación directamente antes o después de usar Colomycin; con el fin de prevenir o tratar esto. En los bebés prematuros y recién nacidos, especial cuidado se debe tomar cuando se utiliza Colomycin como los riñones no están completamente desarrollados. Otros medicamentos y Colomycin a su médico si usted está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, que puede o no ser capaz de tomar Colomycin. A veces los otros medicamentos debe ser detenido (aunque sólo sea por un tiempo), o tal vez necesite una dosis más baja de Colomycin o puede que necesite un control mientras esté tomando Colomycin. En algunos casos, el nivel de Colomycin en la sangre puede tener que medirse de vez en cuando para asegurarse de que usted está teniendo la dosis correcta. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Lo que es en este prospecto 1. Qué Colomycin es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de utilizar Colomycin 3. Cómo usar Colomycin 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Colomycin 6. Contenido del envase y otra información de 1. ¿QUÉ Colomycin Y PARA QUÉ SE UTILIZA Colomycin contiene el principio activo colistimetato de sodio sustancia. colistimetato de sodio es un antibiótico. Pertenece a un grupo de antibióticos que son llamados polimixinas. Colomycin se administra por inyección para tratar algunos tipos de infecciones causadas por ciertas bacterias. Colomycin se utiliza cuando otros antibióticos no son adecuados. Colomycin se administra como una inhalación para el tratamiento de infecciones respiratorias crónicas en pacientes con fibrosis quística. Colomycin se utiliza cuando estas infecciones son causadas por bacterias específicas llamadas Pseudomonas aeruginosa. 2. LO QUE NECESITA SABER ANTES DE USAR Colomycin No utilice Colomycin: • Si es alérgico (hipersensible) al colistimetato de sodio, colistina o para otras polimixinas. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermera antes de usar Colomycin • Si tiene o ha tenido problemas renales. • medicamentos como los antibióticos llamados aminoglucósidos (que incluyen gentamicina, tobramicina, amikacina y netilmicina) y cefalosporinas que pueden afectar a cómo su función de los riñones. La adopción de tales medicamentos al mismo tiempo que Colomycin puede aumentar el riesgo de daño a los riñones (véase la sección 4 de este prospecto). • medicamentos como los antibióticos llamados aminoglucósidos (que incluyen gentamicina, tobramicina, amikacina y netilmicina) que puede afectar su sistema nervioso. La adopción de tales medicamentos al mismo tiempo que Colomycin puede aumentar el riesgo de efectos secundarios en las orejas y otras partes del sistema nervioso (véase la sección 4 de este prospecto). • medicamentos llamados relajantes musculares, a menudo usados ​​durante la anestesia general. Colomycin puede aumentar los efectos de estos medicamentos. Si usted tiene un anestésico general, deje que su anestesista sabe que va a ser sometido Colomycin. Si usted sufre de miastenia gravis y también está tomando otros antibióticos llamados macrólidos (por ejemplo, azitromicina, claritromicina o eritromicina) o antibióticos llamados fluoroquinolonas (tales como ofloxacina, norfloxacina y ciprofloxacina), teniendo Colomycin aumenta aún más el riesgo de problemas de debilidad muscular y la respiración. Tener Colomycin como una infusión, al mismo tiempo que recibe Colomycin como una inhalación puede aumentar el riesgo de efectos secundarios. El embarazo y la lactancia materna Colomycin no se sabe para dañar al feto pero, al igual que todos los medicamentos, que sólo se dará a una mujer embarazada si es realmente necesario. Si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o está planeando tener un bebé pida consejo a su médico antes de tomar este medicamento. ¿Está en periodo de lactancia? Pequeñas cantidades de Colomycin entran en la leche. Si no puede interrumpir la lactancia mientras se toma Colomycin, debe ver a su bebé cuidadosamente en busca de signos de enfermedad e informar a su médico si nota algo mal. Conducción y uso de máquinas Cuando Colomycin se da en una vena puede haber efectos secundarios como mareos, confusión o problemas con la visión. Si esto ocurre, no debe conducir o manejar maquinaria. 3. CÓMO USAR Colomycin Dependiendo de la razón (véase la sección 1 de este prospecto), Colomycin se puede administrar por inyección rápida (más en un tipo especial de tubo en una vena 5 minutos) o por inyección lenta (infusión durante aproximadamente 30 a 60 minutos) en una vena. Colomycin en ocasiones puede ser administrada por inyección en el corazón o en la columna vertebral. Colomycin también puede ser inhalado en los pulmones como una pulverización fina hecha usando una máquina llamada un nebulizador. Las gotitas de la pulverización producida por el nebulizador son suficientemente pequeñas para entrar en los pulmones de modo que Colomycin puede alcanzar el sitio de la infección bacteriana. Utilice siempre Colomycin exactamente como su médico le haya indicado. Consulte con su médico si no está seguro. Para su uso por infusión o inyección: Colomycin se le da a usted por su médico como una inyección en una vena por 30 - 60 minutos. La dosis diaria habitual en adultos es de 9 millones de unidades, divididas en dos o tres dosis. Si usted está bastante mal, se le dará una dosis mayor de 9 millones de unidades una vez al inicio del tratamiento. En algunos casos, el médico puede decidir darle una mayor dosis diaria de hasta 12 millones de unidades. La dosis diaria habitual en niños con un peso de hasta 40 kg es de 75.000 a 150.000 unidades por kilogramo de peso corporal, divididos en tres dosis. Las dosis más altas de vez en cuando se han dado en la fibrosis quística. Los niños y adultos con problemas renales, incluyendo aquellos en diálisis, se suelen administrar dosis más bajas. Su médico controlará su función renal regularmente mientras recibe Colomycin. Forma de administración Colomycin se administra mediante inyección, principalmente en los hospitales. Si usted va a tratar en casa, su médico o enfermera le muestran cómo disolver el polvo e inyectar la dosis correcta de solución. Duración del tratamiento Su médico decidirá la duración del tratamiento debe durar dependiendo de la gravedad de la infección. En el tratamiento de las infecciones bacterianas es importante para completar el ciclo completo de tratamiento con el fin de prevenir el empeoramiento de la infección existente. Para su uso en un nebulizador: La dosis habitual para adultos, adolescentes y niños de 2 años o más es de 1-2 millones de unidades de dos a tres veces al día (máximo de 6 millones de unidades por día). La dosis habitual para niños menores de 2 años de edad es de 0,5-1 millones de unidades dos veces al día (máximo de 2 millones de unidades por día). Su médico puede decidir ajustar la dosis en función de sus circunstancias. Si también está tomando otros medicamentos inhalados, su médico le indicará el fin de ellas tomada en. Forma de administración si se está tratando en el hogar, el médico o la enfermera le mostrará cómo utilizar Colomycin en su nebulizador cuando empiece la tratamiento. Las siguientes son instrucciones generales. La tapa de plástico se abrió y la junta de hoja arrancó cuidadosamente alrededor de la parte superior del vial para eliminarlo por completo. El tapón de goma se retira cuidadosamente y se añade agua estéril o agua salada estéril (solución salina) a cada vial para disolver el polvo de la siguiente manera: Si tiene alguna dificultad para respirar debe buscar atención médica urgente. Otros posibles efectos secundarios incluyen entumecimiento u hormigueo (especialmente alrededor de la cara), mareo o pérdida del equilibrio, los rápidos cambios en la presión sanguínea o el flujo de sangre (incluyendo desmayos y enrojecimiento), problemas del habla, problemas con la visión, confusión y problemas mentales (incluyendo la pérdida del sentido de la realidad). No puede haber reacciones en el lugar de la inyección, tales como irritación. 1.000.000 unidad vial: 2 ml de agua / solución salina estéril 2.000.000 unidad vial: 4 ml de agua / solución salina estéril, la solución se vierte a continuación en el nebulizador. IMPORTANTE: No mezcle Colomycin con cualquier otro producto para nebulización al mismo tiempo. También se pueden presentar problemas renales. Estos son especialmente probable en personas que ya tienen los riñones pobres, o que se les da Colomycin al mismo tiempo que otros medicamentos que pueden causar efectos secundarios en los riñones o que se les da una dosis que es demasiado alto. Estos problemas serán normalmente mejorar si se interrumpe el tratamiento o la dosis de Colomycin se reduce. Duración del tratamiento Para uso nebulizado su médico le aconsejará sobre el curso del tratamiento. Si usa más Colomycin que debiera Si usted piensa que usted se ha dado demasiada Colomycin, debe comunicarse con su médico o enfermera inmediatamente para el consejo o, si no están disponibles, contacto o vaya a su hospital de accidentes de urgencias más próximo. Si no se da accidentalmente demasiado Colomycin, los efectos secundarios pueden ser graves y pueden incluir problemas renales, debilidad muscular y dificultad (o incluso detener) la respiración. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Los efectos secundarios asociados con la inhalación Colomycin (nebulización) El riesgo de efectos secundarios es generalmente mucho menos cuando se administra por inhalación, debido muy poco Colomycin por lo general llega al torrente sanguíneo cuando se le da de esta manera. Si usted está siendo tratado en el hospital o en la casa de un médico o enfermera y cree que puede haber recibido una dosis o se le ha dado demasiado Colomycin, consulte a su médico, enfermera o farmacéutico sobre este tema. Los posibles efectos secundarios incluyen tos, sensación de opresión en el pecho debido al estrechamiento de las vías respiratorias, dolor en la boca o garganta e infecciones de candidiasis (Candida) de la boca o la garganta. Si olvidó usar Colomycin Si se está tratando y ha perdido ninguna de las dosis, se debe administrar la dosis pasada tan pronto se acuerde y luego dar la siguiente dosis 8 horas más tarde si se utiliza Colomycin tres veces al día, o 12 horas después si usando Colomycin dos veces al día. Continuar a partir de ahí con las instrucciones. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través de: Reino Unido Yellow Card Esquema Sitio Web: www. mhra. gov. uk/yellowcard Si deja de usar Colomycin No interrumpa su tratamiento temprano a menos que su médico lo autorice. Su médico decidirá la duración del tratamiento debe durar. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico. Irlanda HPRA Farmacovigilancia Earlsfort Terrace IRL - Dublín 2 Tel: +353 1 6764971 Fax: +353 1 6762517 Sitio web: www. hpra. ie e-mail: medsafety@hpra. ie 4.POSSIBLE EFECTOS ADVERSOS Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Malta ADR sitio web de informes: www. medicinesauthority. gov. mt/ adrportal Reacciones alérgicas Si Colomycin se da en una vena o por inhalación, una reacción alérgica es posible. reacciones alérgicas graves pueden ocurrir incluso con la primera dosis y pueden incluir rápido desarrollo de erupciones cutáneas, hinchazón de la cara, la lengua y el cuello, incapacidad para respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias y pérdida del conocimiento. Si experimenta síntomas de una reacción alérgica debe buscar atención médica urgente. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE Colomycin Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No guarde los viales superiores a 25 ° C. Conservar los viales en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Colomycin soluciones para inyección y para la inhalación debe utilizarse inmediatamente después de su preparación. Si esto no es posible, hable primero con su médico o farmacéutico ya que las soluciones se pueden almacenar en un refrigerador durante no más de 24 horas. Cualquier solución restante deberá desecharse. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición Colomycin contiene Cada vial contiene la sustancia activa colistimetato de sodio (también llamado colistina) como una cantidad de polvo equivalente a un millón o dos millones de unidades. No hay otros ingredientes. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, esencialmente "exento de sodio". Lo Colomycin Aspecto del producto y contenido del envase Colomycin, un polvo para solución inyectable, infusión o inhalación, se presenta como un polvo de color blanco cremoso en viales de dosis única ya sea de: • 1 millón de unidades de colistimetato de sodio por vial: gorra roja (1,0 MIU) • 2 millones de unidades de colistimetato de sodio por vial: tapa de color lila (2,0 millones de UI) Cada caja contiene diez viales. Titular de la autorización Forest Laboratories UK Limited Whiddon Valley, North Devon Barnstaple EX32 8NS Reino Unido Fabricante y sitio de la liberación de los lotes Penn Pharmaceutical Services Tredegar Gwent NP22 3AA Reino Unido Este prospecto ha sido revisado por última vez en septiembre el año 2015 Otras fuentes de información: reacciones alérgicas menos graves incluyen erupciones en la piel que aparecen más adelante durante el tratamiento. Otros formatos: para escuchar o para solicitar una copia de este folleto en Braille, letra grande o audio por favor llame gratuita: 0800 198 5000 (sólo Reino Unido) Por favor, estar listo para dar la siguiente información: Los efectos secundarios asociados con la inyección de Colomycin en unos efectos vena secundarios que afectan el sistema nervioso es más probable que ocurra cuando la dosis de Colomycin es demasiado alto, en personas que tienen los riñones pobres o en aquellos que también están tomando relajantes musculares u otros medicamentos con una efecto similar sobre el funcionamiento de los nervios. El más grave de estos posibles efectos secundarios en el sistema nervioso es la incapacidad para respirar debido a la parálisis de los músculos del pecho. Colomycin inyección de 1 millón de unidades internacionales Colomycin inyección de 2 millones de unidades internacionales 0108/0122 Este es un servicio proporcionado por el Real Instituto Nacional de Ciegos. Los pacientes deben llamar por teléfono en Irlanda Forest Laboratories Ltd. Reino Unido al +44 (0) 1322 421800 AAAI2941 Colistimetato de sodio 1 y 2 millones de polvo para solución inyectable, infusión o inhalación PIL Bosque Reino Unido / IE / MT No. del artículo: AAAI2941 Dimensiones: 280 x 230 hay pruebas de impresión: 3 fecha de formalización: 10/09/15 originado por: S. Anson aprobado para imprimir / fecha Fecha de revisión: 22/09/15 revisada por: S. Anson fecha de envío: 10/09/15 proveedor: Penn farmacéuticos técnicamente aplicación. Fecha: 10/09/15 Impresión de colores no 1. 2. 3. * Tenga en cuenta que sólo Actavis Global Estudios ilustraciones están autorizados a realizar cambios en la obra anteriormente. No hay cambios sean permitidos por cualquier tercera parte que no sea notas añadidas y recargos para los cambios necesarios. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

Common side effects of deltasone ( prednisona ) centro de drogas , ctr 20mg

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para los pacientes La última revisión RxList 06/05/2015 Deltasone (prednisona) es un esteroide adrenocortical que se utiliza para el tratamiento de un gran número de problemas de salud por su efecto supresor sobre células en el sistema inmune humano. En general, Deltasone se utiliza para tratar trastornos endocrinos y reumatológicas, dermatológicas, de pulmón y enfermedades del colágeno-vasculatura, alérgica, oftálmica, hematológicas y trastornos gastrointestinales, enfermedades neoplásicas, y muchos otros problemas de salud. Deltasone está disponible en forma prednisona genérico, como el nombre de la marca deltasone ya no se produce en los efectos secundarios comunes de los Estados Unidos de deltasone incluir la retención de agua, piel frágil, acné, dolores de cabeza, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, acidez estomacal, dificultad para dormir, aumento de la sudoración, y cambios de humor. Los efectos secundarios graves pueden ocurrir con el uso a largo plazo de Deltasone, incluyendo el desarrollo cushingoide, la diabetes, la supresión del crecimiento en niños, insuficiencia cardíaca congestiva, y la ruptura de tendones. Deltasone tabletas están disponibles en cinco concentraciones: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg y 50 mg; También está disponible en una forma líquida. La dosificación es bastante variable y depende a menudo el problema de salud que está siendo tratado y la respuesta de la persona a la medicación. Sin embargo, las dosis diarias se extienden generalmente de 5 a 60 mg, de una a cuatro veces por día. Algunas enfermedades requieren dosis diarias altas, tales como la esclerosis múltiple, que se lleva a 200 mg por día, en un principio. El uso de este fármaco en la población pediátrica se realiza bajo estricta supervisión médica. No se recomienda el uso Deltasone en el embarazo y en mujeres en periodo de lactancia; los pacientes deben consultar con sus médicos OB-GYN sobre el uso de esta droga. Nuestra Deltasone efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Deltasone Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Náuseas, vómitos, pérdida de apetito, acidez estomacal, dificultad para dormir, aumento de la sudoración, pues se pueden producir acné. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: / calambres, latidos cardíacos irregulares, debilidad, manos hinchazón / tobillos / pies, aumento de peso inusual dolor muscular, signos de infección (como fiebre, dolor de garganta persistente), problemas de visión (como visión borrosa), vómito con aspecto de café molido, / sangre en las heces negras, dolor estomacal / abdominal intenso, cambios mentales / anímicos (como depresión, cambios de humor, agitación), lenta cicatrización de heridas, adelgazamiento de la piel, los huesos dolor, cambios en la menstruación, cara hinchada, convulsiones, fácil aparición de moretones / sangrado. Este medicamento puede ocasionalmente elevar los niveles de azúcar en la sangre, lo cual puede causar o empeorar la diabetes. Informe a su médico de inmediato si presenta síntomas de niveles altos de azúcar en la sangre, tales como aumento de la sed y la micción. Si ya tiene diabetes, asegúrese de comprobar sus niveles de azúcar en la sangre regularmente. Su médico puede tener que ajustar sus medicamentos antidiabéticos, programa o dieta ejercicio. Una reacción alérgica muy grave a este producto es poco frecuente. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información general de información del paciente para Deltasone (prednisona)

Aloperidolo , aloperidolo

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haloperidol Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página haloperidol Dosis Adultos: 5-10 mg por vía oral, IM o IV Perro está: 0,5-1 mg por vía oral, intramuscular o intravenosa Adolescente: 1-5 mg por vía oral, intramuscular o intravenosa Ancianos: 0,5-2 mg por vía oral, intramuscular o intravenosa Intervalos: intervalos de dosis programadas y repetidas Se puede repetir cada 30-60 minutos Máxima: 300 mg / 24 horas (evitar dosis acumulativa de más de 100 mg en 24 horas) Puede dosis regularmente cada 6-8 horas dosis eficaz normal: 5 mg por vía oral, IV, IM o tres veces al día (dosis más bajas en los ancianos) Dosis total & gt; 3 mg / día se asoció con secundarios extrapiramidales Efecto s Decanoato de haloperidol IM 100 mg cada 4 semanas Rentable (puede ser tan bajo como $ 19 genérico) Dosis intravenosas tienen una duración mucho más corta de la acción de otras rutas s antipsicóticos se asocian con mayor mortalidad en los ancianos Esta página fue escrito por Scott Moisés, MD. Esta página fue revisada por última vez el 06/04/2016 y la última publicada el 05/09/2016. © 2011, Family Practice Notebook, LLC Programa de Datos de Referencia Estándar haloperidol Fórmula: C 21 H 23 2 ClFNO Peso molecular: 375.864 IUPAC estándar InChI: InChI = 1S / C21H23ClFNO2 / c22-18-7-5-17 (6-8-18) 21 (26) 11-14-24 (15-12-21) 13-1-2-20 ( 25) 16-3-9-19 (23) 10-4-16 / h3-10,26H, 1-2,11-15H2 IUPAC Standard InChIKey: LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N Número de registro CAS: 52-86-8 Estructura química: Otros nombres: 1-butanona, 4- [4- (4-clorofenil) -4-hidroxi-1-piperidinil] -1- (4-fluorofenil) -; Butirofenona, 4- [4- (p-clorofenil) -4-hidroxipiperidino] -4'-fluoro-; Aloperidin; Haldol; R 1625; Serenace; Serenase; Serenelfi; γ - (4- (p-clorofenil) -4-hydroxpiperidino) - p-fluorbutyrophenone; Aloperidol; Aloperidolo; Aloperidon; ALDO; Brotopon; Einalon S; Eukystol; Galoperidol; Halojust; Halopal; Halopoidol; Lealgin COMPOSITUM; Linton; McN-JR-1625; Mixidol; Pernox; Serna; Sernel; Ulcolind; Uliolind; Vesalium; 1- (3-p-Fluorobenzoylpropyl) -4-p-clorofenil-4-hidroxipiperidina; 4- (4-hidroxi-4 '-cloro-4-fenilpiperidino) -4'-fluorobutirofenona; 4- (4- (p-clorofenil) -4-hidroxipiperidino) -4'-fluorobutirofenona; 4- (4- (para-clorofenil) -4-hidroxipiperidino) -4'-fluorobutirofenona; (4-hidroxi-4- (4'-clorofenil) piperidino) butirofenona 4 'fluoro 4; Butirofenona, 4 '-fluoro-4- (4- (p-clorofenil) -4-hidroxipiperidino) -; 4- (4- (4-clorofenil) -4-hidroxi-1-piperidinil) -1- (4-fluorofenil) -1-butanona; 4 '-fluoro-4- (4- (p-clorofenil) -4-hidroxipiperidinilo) butirofenona; Halidol; Halopidol; Halosten; Keselan; Peluces; Bioperidolo; Dozic; MCM-JR-1625; Pekuces; Sigaperidol; SC 170973; 1- (4-fluorofenil) -4- [4-hidroxi-4- (4-clorofenil) -1-piperidinil] -1-butanona (haloperidol) Enlace permanente para esta especie. Utilice este enlace para esta especie de marcadores para referencia futura. Información de esta página: Notas / Notificar un error Otros datos disponibles: los datos de cambio de fase Espectro de masas (ionización de electrones) Cromatografía de gases opciones: Cambiar a unidades basadas en calorías Los datos del NIST Standard Base de Datos de Referencia 69: NIST Química WebBook El Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) utiliza sus mejores esfuerzos para entregar una copia de alta calidad de la base de datos y para verificar que los datos contenidos en el mismo se han seleccionado sobre la base de criterios científicos sonido. Sin embargo, el NIST no ofrece ninguna garantía en este sentido, y NIST no será responsable de cualquier daño que pueda resultar de errores u omisiones en la base de datos. Valora nuestros productos y servicios. Tome la Encuesta de Satisfacción del Cliente de Servicios de Medición NIST. Si usted cree que esta página puede contener un error, por favor llene el formulario de informe de errores de esta página. © 2016 por el Secretario de Comercio de los EE. UU., en nombre de los Estados Unidos de América. Todos los derechos reservados. Los derechos de autor de datos de referencia NIST Standard se rige por la Ley de Datos de Referencia Estándar. Programa de Datos de Referencia Estándar

Aldactone efectos secundarios en detalle, aldactone

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Efectos secundarios de Aldactone Para el consumidor Se aplica a la espironolactona: tableta oral Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por la espironolactona (el ingrediente activo contenido en Aldactone). En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos al tomar espironolactona: La incidencia no conocida: calambres abdominales o estomacales, ardor o dolor sangrado de las encías alquitranadas, sangre o negras sangre en la orina dolor en los senos Dolor de pecho resfriado heces fecales de color arcilla secreción transparente o con sangre del pezón orina turbia coma Confusión estreñimiento convulsiones tos o ronquera orina oscura disminución de la cantidad de orina o disminución de la capacidad de concentración de la orina Diarrea dificultad para tragar hoyuelos en la piel de la mama mareo somnolencia latido del corazón rápido o irregular fiebre con o sin escalofríos sensación general de cansancio o debilidad dolor de cabeza acidez urticaria, picazón o erupción en la piel aumento de la sed indigestión pezón invertido pérdida de apetito espalda baja o dolor lateral bulto en la mama o debajo del brazo dolor muscular o calambres espasmos o contracciones musculares náuseas y vómitos micción dolorosa o difícil formación de costras o descamación persistente del pezón pequeñas manchas rojas en la piel hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua enrojecimiento o hinchazón de la mama dolor de estómago severo temblores y marcha inestable llaga en la piel de la mama que no se cura dolor de garganta llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca inflamación de la cara, dedos, pies, tobillos o las pantorrillas ganglios linfáticos inflamados, dolorosos, o sensibles en el cuello, las axilas o la ingle opresión en el pecho temblor dificultad para respirar olor aliento desagradable inestabilidad, temblores, u otros problemas con el control muscular o coordinación sangrado o magulladuras inusuales cansancio o debilidad inusual vómitos de sangre o un material parecido a los granos de café aumento de peso ojos o piel amarillos Si cualquiera de los siguientes síntomas de una sobredosis ocurrir al tomar espironolactona, busque ayuda de emergencia de inmediato: Los síntomas de sobredosis: Latido del corazón irregular nerviosismo entumecimiento u hormigueo en las manos, pies o labios erupción cutánea con lesiones planas o pequeñas lesiones abultadas en la piel piel enrojecida debilidad o pesadez de las piernas Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con la espironolactona puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: La incidencia no conocida: Sensación de ardor en el pecho o el estómago pérdida de cabello o adelgazamiento del cabello calambres en las piernas llagas, ampollas, o welting malestar estomacal hinchazón de los pechos o de mama dolor en las hembras y los machos torpeza inusual o sensación de pesadez Para los profesionales sanitarios Se aplica a la espironolactona: composición en polvo, tableta oral Metabólico Una de las pruebas más sensibles y rápidos para la hiperpotasemia es el electrocardiograma (ECG), que por lo general demuestra pronunciada, "tiendas de campaña", o "alcanzó su punto máximo" las ondas T, si no QRS ensanchamiento. La primera línea de tratamiento para la hiperpotasemia con cambios en el ECG es el calcio por vía intravenosa. Una segunda línea de terapia es un tratamiento rápido con glucosa intravenosa 20% a 50% y la insulina regular 0,25 a 0,50 unidades por cada gramo de glucosa dado. hiperpotasemia moderada a veces puede tratarse con éxito con resina de intercambio de sulfonato de poliestireno sódico. Los resultados de un estudio de casos y controles revelaron que los pacientes con insuficiencia cardíaca que desarrollan hiperpotasemia mientras reciben espironolactona (el ingrediente activo contenido en Aldactone) tienden a ser mayores, propensos a tener diabetes, tienen niveles de potasio mayor base de referencia, y están recibiendo un bloqueador beta. En este estudio, la hiperpotasemia que requiere la interrupción del tratamiento se produjo en 3,6% de los pacientes y la tasa de hipercaliemia grave (es decir, mayor que 6,0 mEq / L) fue de 1,6%. Por el contrario, otro estudio informó que el 24% de sus pacientes con insuficiencia cardíaca desarrolló hiperpotasemia y el 12% desarrolló hiperpotasemia grave al recibir espironolactona. Además, el 31% de los pacientes desarrollaron hiponatremia. acidosis metabólica hiperclorémica está asociada con la terapia de espironolactona en pacientes con enfermedad hepática y / o disfunción renal grave. [Ref] efectos secundarios metabólicos han sido los efectos secundarios más comunes de la espironolactona. La hiperpotasemia se ha informado en aproximadamente el 10% de los pacientes, lo que ha provocado una parálisis muscular intermitente y la muerte en casos raros. La hiperpotasemia es especialmente probable en pacientes con disfunción renal. La hiponatremia se ha reportado en 12% de los pacientes, y puede ser más probable en pacientes con enfermedad hepática debido a la liberación no osmótica de la hormona antidiurética (ADH). Los trastornos electrolíticos se han reportado después de la comercialización. [Ref] Endocrino endocrinológicos efectos secundarios han sido debido a las propiedades antiandrogénicos de espironolactona (el ingrediente activo contenido en Aldactone) El cinco por ciento y el 30% de los pacientes masculinos se quejó de la ginecomastia, impotencia o disminución de la libido. Los pacientes femeninos informaron hirsutismo, oligomenorrea, amenorrea, menorragia, y sensibilidad en los senos. Estos efectos secundarios parecían estar relacionada con la dosis, y era más probable durante la terapia a largo plazo. La ginecomastia puede ser más probable en algunos pacientes varones con enfermedad hepática debido al aumento de la conversión de andrógenos a estrógenos en la enfermedad hepática grave. [Ref] La espironolactona interfiere con la actividad 17-hidroxilasa, que causa una disminución en la síntesis de la testosterona. También inhibe la unión de dihidrotestosterona a su receptor intracelular. raros casos de mujeres jóvenes con enfermedad hepática que desarrollaron sólo después de la menarquia se informó espironolactona se suspendió. Dado que la síntesis de estradiol es parcialmente dependiente de la síntesis de testosterona, la espironolactona puede causar amenorrea primaria o secundaria en los adolescentes. [Ref] Renal Los resultados de un estudio de casos y controles indican que los pacientes con insuficiencia cardíaca que desarrollaron insuficiencia renal mientras reciben espironolactona (el ingrediente activo contenido en Aldactone) tendían a tener un menor peso basal del cuerpo, una creatinina sérica basal más elevado, las dosis más altas requeridas de los diuréticos de asa, y también era probable que estar recibiendo un diurético tiazida. En este estudio, la incidencia de insuficiencia renal que requirió la interrupción del tratamiento fue de 3,7%. Por el contrario, otro estudio informó que el 25% de sus pacientes con insuficiencia cardíaca desarrolló insuficiencia renal mientras reciben espironolactona. [Ref] efectos secundarios renales han incluido la insuficiencia renal, que se manifiesta por un aumento de BUN y creatinina sérica. [Ref] Cardiovascular efectos secundarios cardiovasculares han incluido principalmente hipovolemia, aunque el riesgo de hiperpotasemia espironolactona asociado (el ingrediente activo contenido en Aldactone) ha sido importante, sobre todo en algunos pacientes con enfermedades del corazón. [Ref] Se han registrado casos de hiperpotasemia asociados a la fibrilación ventricular fatal y refractario durante el tratamiento con espironolactona. [Ref] dermatológica En un caso, la histología de una erupción asociada lupoid fue consistente con el lupus eritematoso sistémico, incluyendo depósitos inmunes en la unión dermo-epidérmica. Hubo un notable ausencia de signos serológicos de lupus, sin embargo, y la erupción resuelto después de espironolactona (el ingrediente activo contenido en Aldactone) se suspendió. [Ref] efectos secundarios dermatológicos han ocurrido en menos del 5% de los pacientes, e incluyó raros casos de liquen plano y un síndrome similar al lupus. Postautorización efectos secundarios dermatológicos han incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, erupción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), alopecia y prurito. [Ref] hipersensibilidad Una mujer de 44 años de edad desarrolló un edema pulmonar agudo, coagulación intravascular diseminada, y una erupción generalizada dentro de los 30 minutos de la ingestión de una sola tableta espironolactona-hidroclorotiazida. Un reexposición inadvertida resultó en la misma secuelas. [Ref] Hipersensibilidad efectos secundarios han incluido erupciones que ocurrieron en aproximadamente el 1% de los pacientes. Se han reportado casos raros de eosinofilia, dermatitis de contacto y anafilaxia. [Ref] Gastrointestinal Los efectos secundarios gastrointestinales han sido menores. malestar general abdominal, diarrea y vómitos fueron reportados en menos del 5% de los pacientes. Sin embargo, un estudio de casos y controles ha puesto de manifiesto que los pacientes que recibieron espironolactona (el ingrediente activo contenido en Aldactone) corren un mayor riesgo (relacionado con la dosis) de desarrollar eventos adversos gastrointestinales superiores tales como hemorragias gástricas y úlceras gástricas o duodenales. [Ref] hematológica efectos secundarios hematológicos han sido raros, e incluyó informes de casos de leucopenia y agranulocitosis reversible. [Ref] Algunos casos de agranulocitosis se asocian con una médula ósea normal, lo que sugiere la destrucción periférica de las células blancas de la sangre, mientras que algunos casos de agranulocitosis se han asociado con hipocelularidad de médula ósea de las líneas celulares mielocítica. [Ref] Hepático efectos secundarios hepáticos han sido raros. Dos casos de hepatitis han sido fuertemente asociados con espironolactona (el ingrediente activo contenido en Aldactone) [Ref] Una mujer de 53 años de edad, con aldosteronismo secundario a un adenoma suprarrenal desarrollado la hepatitis reversible durante el tratamiento con espironolactona. El síndrome cesó al suspender la droga, y es reproducible con la reexposición. Los autores no encontraron signos o síntomas de hipersensibilidad al fármaco. Un hombre de 74 años de edad, con edema, mínimo consumo de alcohol (menos de 30 g / día), y sin antecedentes de enfermedad hepática o biliar se convirtieron en ictérica 7 semanas después de comenzar la terapia con espironolactona. La biopsia hepática reveló lesiones colestasis con muchos trombos biliares y células centrilobulares sobrecargados, los hepatocitos dañados, y necrosis focal. La hepatitis infecciosa serológicamente fue excluido. Todas las anomalías de la función hepática normalizaron 3 meses después de descontinuar la espironolactona. Los autores de este informe de caso señalan la similitud estructural entre la espironolactona y esteroides, medicamentos que están asociados con la lesión hepática colestásica. [Ref] oncológica efectos secundarios oncológicos han incluido informes de casos aislados de la tumorigénesis, pero esto no se ha fundamentado en grandes estudios. [Ref] Estudios en animales han sugerido una asociación entre la espironolactona con adenomas benignos de la tiroides y los testículos, tumores malignos de mama, cambios proliferativos en el hígado, incluyendo el carcinoma hepatocelular, y leucemia. Las dosis utilizadas en estos estudios fueron 25 a 250 veces la dosis máxima recomendada para humanos (en una base por kg). [Ref] musculoesquelético informes posteriores a la comercialización: Calambres en las piernas [Ref] Sistema nervioso informes posteriores a la comercialización: Letargo, mareos [Ref] referencias 1. "La espironolactona, una nueva evaluación." Med Lett Drogas Ther 17 (1975): 86-7 2. Jeunemaitre X, Dreft-Jais C, G Chatellier, Julien J, P Degoulet, Plouin P, J Menard, Corvol P "La experiencia a largo plazo de la espironolactona en la hipertensión esencial." Kidney Int 34 Suppl (1988): s14-7 3. Hirschl MM, Seidler D, Laggner AN "La espironolactona asociada hiponatrémico coma." Nefrona 67 (1994): 503 4. 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